Какой анализ нужно сдать чтобы узнать пол ребенка?

Уже с 10-ой акушерской недели можно провести забор крови будущей матери, чтобы уточнить пол плода. Также удаётся уточнить риск наследования генетических патологий. Без особых показаний тест проводят с целью определения пол раньше, чем это удастся сделать по УЗИ, либо в той ситуации, если ультразвуковое исследование не ответило на данный вопрос.

Зачем сдавать ДНК анализ на определение пола плода?

Существуют определённые показания к выполнению исследования:

• У близких родственников есть генетические болезни, такие как синдром Мартина-Белла, нарушение свёртываемости крови, миодистрофия Дюшенна и т. д. Или будущие родители состоят в близком родстве.
• Уточнение половой принадлежности малыша на раннем сроке вынашивания (тестирование можно выполнить с 10-ой акушерской недели).
• Выяснение половой принадлежности, независимо от акушерского срока, если ультразвуковое исследование не позволило получить эту информацию. Другая причина – после проведения УЗИ есть желание уточнить пол будущего малыша.

Ген SRY и пол плода

SRY – это ген, участвующий в формировании плода по мужскому типу. У него отсутствуют интроны, и данный ген кодирует белковый фактор формирования семенников.

Хромосомы представляют собой структурные элементы клеточного ядра, содержащие определённый набор генов. Возникает вопрос: какая есть связь между хромосомами и полом будущего ребёнка? Если нет отклонений, каждая клетка тела человека должна содержать 46 хромосом: 44 аутосом (у них однотипное строение, не зависящее от пола) и 2 половые хромосомы – XX и XY. У женщин присутствует пара хромосом XX.

При этом у мужчин – XY.

Уже в конце первого месяца беременности у будущего ребёнка запускается формирование половых желез. В данный период под влиянием гена SRY развивается мужской плод.

Как по крови матери узнать пол плода

Чаще всего информация о строении белков, содержащаяся в клетке, находится в ядре клетки. При этом есть маленькие фрагменты ДНК за пределами клеток – они находятся в кровотоке. Их именуют внеклеточными ДНК. Учёные считают, что внеклеточная ДНК оказывается в крови вместе с иным содержимым разрушенных клеток, чей цикл завершился.

В крови матери в период беременности присутствует ДНК будущего ребёнка. Благодаря этому генетики проводят генетическое исследование, которое не вредит плоду или матери. Из крови женщины выделяют ДНК плода, после чего проводят анализ. Во время исследования обнаруженный ген SRY предполагает мужской пол плода. Когда ген SRY не выявляют, то специалисты приходят к выводу, что родится девочка.

Показатель диагностической точности определения половой принадлежности плода этим способом составляет свыше 99%.

Особенности и достоинства методики

Для выполнения исследования используется метод ПЦР с гибридизационно-флюоресцентной детекцией. Как уже говорилось выше, точность данного исследования более 99%. Показатель чувствительности равен 98,31%, а специфичности – 99,64%.

Большая чувствительность указывает на то, что ложноположительный результат возможен в крайне редких случаях. Высокая специфичность говорит, что меньше ошибочных положительных результатов.

Узнавать пол малыша, анализируя кровь матери, не опасно. Это не навредит ни будущей матери, ни ребёнку, а также не вызовет прерывание беременности.

Относительно недавно биологический материал для выяснения половой принадлежности до родов удавалось получать исключительно инвазивно. Для этого прокалывали околоплодный пузырь или пуповину, затем брали для исследования амниотическую жидкость или пуповинную кровь. Данные процедуры имеют свои риски, например, могут спровоцировать выкидыш, вызвать воспалительный процесс и привести к различным осложнениям у плода.

Имеются противопоказания, не занимайтесь самолечением — обратитесь к специалисту!