Description
Прамистар (Прамирацетам) – ноотропный препарат, который активизирует серое вещество головного мозга, облегчает прохождение межнейронных импульсов, улучшает активность нервных клеток и способствует повышению пластичности нейроцитов. Прамистар (Прамирацетам) нормализует метаболизм ЦНС, улучшает церебральное кровообращение и, тем самым, напрямую позитивно влияет на способность головного мозга к запоминанию и сосредоточению. Делает более продуктивной умственную деятельность. Обладает антидепрессивным действием, но не вызывает сонливости.
Показания. Прамистар (Прамирацетам) назначают:
- при нарушениях памяти, понижении концентрации внимания, изменениях в эмоциональной и поведенческой сферах (снижение мотивации, инициативности, раздражительность, меланхолия, утрата интереса к жизни);
- в период восстановления после черепно-мозговых травм и ишемических инсультов;
- при дисциркуляторной энцефалопатии, когнитивных расстройствах, синильной деменции.
Применение. Прамистар (Прамирацетам) принимают дважды в день, по одной таблетке, вне зависимости от приема пищи. Инструкция предупреждает, что клинически заметный эффект достигается примерно через полтора месяца приема препарата.
Меры предосторожности. Пациенты с почечной недостаточностью подлежат контролю функционального состояния почек. Противопоказан во время беременности и лактации, при тяжелой печеночной и почечной недостаточности, геморрагическом инсульте.
Инструкция
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Форма выпуска
Прамистар — таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Упаковка: по 10 таблеток в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.
Состав
1 таблетка, покрытая оболочкой, Прамистар содержит прамирацетама сульфата 818,4 мг, что соответствует прамирацетама 600 мг.
Вспомогательные вещества : целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, кальция стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171), гипромеллоза, полиэтиленгликоль 3350, полиэтиленгликоль 400.
Фармакокинетика
Исследования фармакокинетики у человека показали, что препарат быстро и почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Пик концентрации в плазме крови достигается через 2-3 часа. Период полувыведения составляет 4-6 часов. Фармакокинетические показатели у пациентов пожилого и молодого возраста похожи. Однако вместе со снижением клиренса креатинина уменьшается клиренс прамирацетама. Прамирацетам не связывается с белками плазмы крови и выводится с мочой в практически неизменном состоянии.
Показания к применению
Препарат Прамистар рекомендуется к применению при снижении способности к концентрации внимания и расстройства памяти дегенеративного или сосудистого характера, особенно у лиц пожилого возраста.
Способ применения
Рекомендуемая доза препарата Прамистар составляет 600 мг каждые 12:00. Общая суточная доза не должна превышать 1200 мг в сутки. Клинически значимый эффект можно ожидать не ранее 4-8 недель лечения.
Больные пожилого возраста. Коррекция дозы не требуется.
Больные с почечной недостаточностью. При почечной недостаточности наблюдается задержка экскреции прамирацетама. Клиническое значение замедления экскреции прамирацетама при почечной недостаточности не определено. Поэтому применять препарат больным с почечной недостаточностью следует с осторожностью, а при появлении нежелательных эффектов отменить его, поскольку это могут быть признаки накопления действующего вещества в организме. Использование Прамистару при тяжелой почечной недостаточности противопоказано.
Дети. Исследование среди детей не проводили, поэтому препарат применять детям не рекомендуется.
Побочные действия
Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, недержание каловых масс, диспепсия, тошнота, боль в верхней области желудка.
Со стороны метаболизма и питания: ухудшение аппетита.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: болезненные спазмы мышц.
Со стороны нервной системы: головокружение, тремор.
Со стороны психики: дисфория, спутанность сознания, бессонница, психомоторное возбуждение.
Со стороны почек и мочевыделительной системы: недержание мочи.
Противопоказания
Противопоказаниями к применению препарата Прамистар являются: повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому вспомогательному веществу; кровоизлияние в мозг; тяжелая почечная недостаточность; печеночная недостаточность.
Беременность
Применение Прамистара в период беременности и кормления грудью противопоказано.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаимодействия препарата Прамистар с сердечными гликозидами, ксантинами, антикоагулянтами и ингибиторами АПФ не было обнаружено у пациентов, принимавших 600 мг прамирацетама каждые 12:00.
При назначении больным действующих веществ одной фармакологической группы по прамирацетамом (например, пирацетама) одновременно с экстрактом щитовидной железы (Т 3 + Т 4 ) наблюдались спутанность сознания, раздражительность и расстройства сна.
По данным опубликованного простого слепого исследования у пациентов с тяжелым рецидивирующим венозным тромбозом назначения пирацетама (9,6 г в сутки) не приводил к изменению дозы аценокумарола для достижения требуемого значения МНО (Международное нормализованное отношение) 2,5-3,5. Но по сравнению с действием только ацекумаролу добавления пирацетама (9,6 г в сутки) значительно уменьшало агрегацию тромбоцитов высвобождение бета-тромбоглобулина, уровни фибриногена и факторов Виллебранда (VIII: C, VIII: vW: Ag, VIII: vW: Rco), а также вязкость крови и плазмы.
Передозировка
Сообщений о передозировке препаратом Прамистар нет.
В случае значительного превышения рекомендованных терапевтических доз следует проводить симптоматическую терапию.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 ° С! Хранить в недоступном для детей месте.
Дополнительно
У больных с почечной недостаточностью наблюдается задержка экскреции прамирацетама. Поэтому применять препарат больным с почечной недостаточностью следует с осторожностью. При появлении побочных эффектов необходимо отменить его, поскольку эти реакции могут быть признаками накопления действующего вещества в организме.
Пирацетам, как соединение одного фармакологического класса с прамирацетамом, влияет на агрегацию и функцию тромбоцитов, а также на другие показатели гемостаза. Поэтому Прамистар следует с осторожностью назначать одновременно с антикоагулянтами или ингибиторами агрегации тромбоцитов, а также пациентам с нарушениями свертывания крови.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Исследования по способности влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами не проводили. Однако среди побочных реакций прамирацетама указанные головокружение, психомоторное возбуждение, тремор и спутанность сознания. Поэтому пациенты должны быть предупреждены о возможном влиянии на способность к управлению транспортом и работе с машинным оборудованием.
Прамистар Прамирацетам табл, 600мг N20 Menarini Group Berlin-Chemie AG, Германия. Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург, Красноярск, Новосибирск, Самара, Тюмень, Челябинск, Саратов, Иркутск.
Наличие, цену проверяйте, нажимая кнопку «Подробнее / Узнать наличие и цену в центрах бронирования».
Reviews
There are no reviews yet.