Бронфлекс раствор для местного применения 0,15% 120мл

Description

Торговое название препарата: 

Бронфлекс. 

МНН или группировочное название: 

бензидамин. 

Лекарственная форма:

спрей для местного применения дозированный. 

Состав 
Одна доза спрея содержит: 
действующее вещество: бензидамина гидрохлорид – 0,27 мг; 
вспомогательные вещества: натрия сахарината дигидрат – 0,0432 мг, этанол 96 % – 14,4 мг, метилпарагидроксибензоат – 0,18 мг, глицерол – 9 мг, полисорбат-20 – 0,0099 м, ароматизатор мятный – 0,0483 мг, вода – до 0,18 мл. 

Описание

 
Прозрачный, бесцветный раствор с запахом мяты. 

Фармакотерапевтическая группа

 
Нестероидный противовоспалительный препарат. 

Фармакодинамика 
Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, относится к группе 
индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антибактериальным, противогрибковым и антисептическим действием. 

Механизм действия 
препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. 
Бензидамин оказывает антибактериальное и противогрибковое действие за счет быстрого проникновения через мембраны клеток микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клеток микроорганизмов. 

Бензидамин обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей и, таким образом, препятствует их репродукции, что является основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию. 

Фармакокинетика 
При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани. 
Экскреция препарата происходит в основном почками в виде метаболитов и через кишечник. 

Показания к применению

 
Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов: 
• гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой химиотерапии); 
• фарингит, ларингит, тонзиллит; 
• кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии); 
• калькулезное воспаление слюнных желез; 
• после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти); 

• после лечения или удаления зубов;
• пародонтоз.

При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии. 

Противопоказания 
Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата; детский возраст до 3 лет. 

Применение при беременности и в период грудного вскармливания 
В связи с отсутствием достаточных данных применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача. 

Способ применения и дозы

 
Местно. 
Взрослым и пациентам пожилого возраста назначают по 4-8 доз каждые 1,5-3 часа. 
Детям в возрасте 3-6 лет – по 1-4 дозы (максимально – 4 дозы) каждые 1,5-3 часа. Детям в возрасте 6-12 лет – по 4 дозы каждые 1,5-3 часа. 

Курс лечения: 
• при воспалительных заболеваниях полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): от 4 до 15 дней; 
• при одонто-стоматологической патологии: от 6 до 25 дней; 
• после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти): от 4 до 7 дней.

При применении препарата в течение длительных сроков (более 7 дней), необходима консультация врача. 

Побочное действие

 
Со стороны дыхательной системы: очень редко (< 0,01 %) – ларингоспазм. 
Местные реакции: сухость во рту, чувство онемения, жжения в ротовой полости. 
Аллергические реакции: кожная сыпь. 

Передозировка 
О случаях передозировки не сообщалось. 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами 
Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Бронфлекс с другими лекарственными средствами. 

Особые указания 
Следует избегать попадания спрея в глаза. 

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами. 

Форма выпуска 
Спрей для местного применения дозированный 0,27 мг/доза. 
По 30 мл (135 доз) во флаконы из темного стекла с пластиковой насадкой дозирующего типа и пластмассовой крышкой. По 1 флакону с инструкцией по применению в пачке картонной. 

Условия хранения

 
При температуре не выше 30 °С. 
Хранить в недоступном для детей месте. 

Срок годности

 
2 года. 

Не использовать после истечения срока годности.