Мертенил 5мг №30 таблетки

Description

Форма выпуска

Таблетки покрытые оболочкой

Состав

В 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой, содержится:

– Действующее вещество

– Розувастатин кальция 10,4 мг.

– Что соответствует содержанию розувастатина 10 мг.

– Вспомогательные вещества Целлюлоза микрокристаллическая 12, лактозы моногидрат, магния гидроксид, кросповидон (тип А), магния стеарат.

– Состав пленочной оболочки Опадрай II белый (тальк, макрогол-3350, титана диоксид (Е171), поливиниловый спирт).

Фармакологическое действие

Мертенил представляет собой селективный и конкурентный ингибитор ГМГ-КоА редуктазы, фермента, превращающего З-гидрокси-З-метилглютарилкоэнзим А в мевалонат, который является предшественником холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) .

Розувастатин увеличивает число «печеночных» рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП.

Он также тормозит синтез холестерина липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) в клетках печени, тем самым снижая общее содержание ЛПНП и ЛПОНП.

Розувастатин снижает повышенное содержание холестерина – ЛПНП (ХС-ЛПНП), общего холестерина и триглицеридов (ТГ) , повышает содержание холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП) , а также снижает содержание аполипопротеина В (АпоВ) , ХС-неЛПВП (содержание общего холестерина за вычетом содержания холестерина ЛПВП, ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина А-1 (АпоА-1) . Розувастатин снижает соотношение ХС-ЛПНП/ ХС-ЛПВП, общий ХСДС-ЛПВП, ХС-неЛПВП/ ХС-ЛПВП и АпоВ/АпоА-1.

Терапевтический эффект может быть достигнут а течение одной недели после начала лечения, через 2 недели достигается 90% от максимально возможного эффекта. Обычно максимально возможный терапевтический эффект достигается через 4 недели и поддерживается при дальнейшем приеме препарата.

– Клиническая эффективность Розувастатин эффективен при печении взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без симптомов гипертриглицеридемии, вне зависимости от их расовой принадлежности, пола или возраста, а также при лечении особой категории пациентов, больных сахарным диабетом или наследственной формой семейной гиперхолестеринемии. Розувастатин эффективен для лечения пациентов с гиперхолестеринемией типа IIа и IIb по Фредериксону (сред­ний исходный уровень ХС-ЛПНП окопо 4,8 ммоль/л). У 80% пациентов, получавших 10 мг розувастатина, были достигнуты целевые значения уровня ХС-ЛПНП, установленные Европейским обществом по исследованию атеросклероза (менее 3 ммоль/л). У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимавших розувастатин в дозах от 20 до 80 мг по схеме форсированного титрования доз, все принимаемые дозы оказали существенное влияние на изменение параметров, характеризующих содержание липидов, и на достижение цели терапии. В результате титрования доз до 40 мг в сутки (12 недель терапии) содержание ХС-ЛПНП снизилось на 53%. У 33% пациентов были достигнуты значения ХС-ЛПНП (ниже 3 ммоль/л), соответствующие целевым нормам руководства Европейского общества по исследованию атеросклероза. У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимавших розувастатин в дозах 20 и 40 мг, среднее снижение содержания ХС-ЛПНП составило 22%. Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении содержания ТГ и с никотиновой кислотой (более 1 г в сутки) в отношении содержания ХС-ЛПВП. Исследования по влиянию розувастатина на снижение количества осложнений, вызываемых липидными нарушениями, такими как ишемическая болезнь , пока не завершены. У пациентов с низким уровнем риска заболевания ишемической болезнью сердца (определенным, как риск по Фрамингему менее 10% за период более 10 лет), со средним значением содержания ХС-ЛПНП 4,0 ммоль/л (154,5 мг/дл) розувастатин в дозе 40 мг/сутки значительно замедлял увеличение максимальной величины, характеризующей утолщение стенки сонной артерии в 12-ти сегментах, по сравнению с плацебо со скоростью -0,0145 мм/год (95% доверительный интервал: от -0,0196 до – 0,0093, при р<0,0001).

Показания

– Гиперхолестеринемия и комбинированные (смешанные) дислипидемические состояния для снижения повышенной концентрации общего холестерина , холестерина липопротеинов низкой плотности , апо-липопротеина В и триглицеридов в сыворотке крови в качестве дополнения к диетотерапии, когда диета и другие немедикаментозные методы (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.

– Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диетотерапии и другим методам липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез) или в случаях, когда такая терапия недостаточно эффективна.

Противопоказания

– Повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата.

– Заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности «печеночных» трансаминаз, а также любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы.

– Выраженные нарушения функции почек ( КК менее 30 мл/минуту).

– Миопатия.

– Одновременный прием циклоспорина .

– У пациентов, предрасположенных к развитию миотоксических осложнений.

– Беременность.

– Период лактации.

– У женщин детородного возраста, не применяющих надежные средства контрацепции.

– Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

– Пациентам с печеночной недостаточностью с баллом выше 9 по шкале Чайльд-Пью.

– Непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция .

С осторожностью:

– Наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза, включая:

– Почечная недостаточность.

– Гипотиреоз.

– Личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов.

Применение при беременности и кормлении грудью

– Беременность Мертенил противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Женщинам детородного возраста следует применять надежные и адекватные средства контрацепции. Поскольку холестерин и продукты биосинтеза холестерина имеют большое значение для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от его использования при беременности. В случае возникновения беременности прием препарата следует немедленно прекратить.

– Лактация Данные о выделении препарата с грудным молоком отсутствуют. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.

Способ применения и дозы

Перед началом лечения пациенту следует соблюдать стандартную диету с применением продуктов с низким содержанием холестерина, которая должна быть продолжена и во время всего периода лечения. Дозы препарата следует подбирать индивидуально в соответствии с целью проводимого лечения и терапевтическим ответом пациента на проводимую терапию, учитывая современные общепринятые рекомендации по целевым уровням липидов.

Внутрь, в любое время суток, независимо от приема пищи, не разжевывать и не измельчать, проглатывать целиком, запивая водой.

Рекомендуемая начальная доза препарата составляет 5 мг или 10 мг 1 раз в сутки как для пациентов, ранее не принимавших статины, так и для пациентов, переведенных на прием данного препарата после терапии другими ингибиторами ГМГ-КоА редуктазы.

Выбирая начальную дозу препарата, следует учитывать уровень холестерина у каждого конкретного пациента, а также возможный риск развития сердечно-сосудистых осложнений и потенциальный риск возникновения побочных эффектов.

В случае необходимости через 4 недели можно провести корректировку дозы.

В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг по сравнению с более низкими дозами препарата, окончательное титрование до максимальной дозы 40 мг следует проводить только у пациентов с тяжелой формой гиперхолестеринемии и высоким риском возникновения сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с наследственной гиперхолестеринемией), у которых при приеме дозы в 20 мг не был достигнут целевой уровень холестерина, и которые будут находиться под врачебным наблюдением. При назначении дозы 40 мг рекомендовано тщательное наблюдение врача. Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу!

– У пожилых пациентов Для пациентов старше 70 лет рекомендуемая начальная доза препарата составпяет 5 мг. Корректировки дозы в связи с возрастом не требуется.

– При почечной недостаточности У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Рекомендуемая начальная доза препарата составляет 5 мг для пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести ( КК менее 60 мл/минуту). Назначение Мертенила в любых дозах противопоказано пациентам с тяжелой степенью почечной недостаточности. Пациентам с почечной недостаточностью средней степени тяжести назначение препарата в дозе 40 мг противопоказано.

– При печеночной недостаточности Повышения системной концентрации розувастатина у пациентов с баллом по шкале Чайлда-Пью, равным 7 и ниже, не выявлено. Однако повышение системной концентрации препарата наблюдалось у пациентов с баллами по шкале Чайлда-Пью 8 и 9. У таких пациентов следует контролировать функцию печени на фоне терапии. Данные о приеме препарата пациентами с бал­лом по шкале Чайлда-Пью выше 9 отсутствуют. Пациентам с заболеваниями печени 8 активной фазе Мертенил противопоказан.

– У этнических групп У пациентов азиатской расы возможно повышение системной концентрации розувастатина. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза препарата для пациентов азиатского происхождения составляет 5 мг. Применение препарата в дозе 40 мг таким пациентам противопоказано.

– При предрасположенности к миопатии При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза препарата для пациентов с предрасположенностью к миопатии составляет 5 мг. Применение препарата в дозе 40 мг таким пациентам противопоказано.

Для удобства применения также возможно использовать препарат в других дозировках:

Особые указания

Протеинурия, преимущественно канальцевого про­исхождения, отмечалась у пациентов при приеме высоких доз Мертенила, в особенности 40 мг, но в большинстве случаев была периодической или кратковременной. Показано, что такая протеинурия не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек. Частота серьезных нарушений функции почек повышается при приеме 40 мг розувастатина. Рекомендуется контролировать показатели функции почек во время терапии препаратом.

При применении Мертенила во всех дозировках, и в особенности при приеме препарата в дозе, пре­вышающей 20 мг, выявлялось миалгия , миопатия и, в редких случаях, рабдомиолиз. Очень редко воз­никал рабдомиолиз при одновременном приеме эзетимиба и ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы. В этом случае нельзя исключить фармакологическое взаимодействие препаратов, поэтому совместно Мертенил и эзетимиб следует применять с осто­рожностью.

Определение активности КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок, вызываю­щих увеличение КФК, поскольку это может затруд­нить интерпретацию результатов. При повышении по­казателя КФК до начала терапии более чем в 5 раз выше верхней границы нормы через 5-7 дней следу­ет провести повторное измерение. Если повторное измерение подтверждает исходный показатель КФК (в 5 раз выше по сравнению с верхней границей нормы) терапию Мертенилом начинать не следует.

У пациентов, которым следует назначать препарат с осторожностью (см. раздел "Противопоказания") необходимо оценить соотношение риска возможной пользы терапии и осуществлять клиническое наблюдение на протяжении всего курса терапии.

Рекомендуется проинформировать пациентов о необходимости незамедлительно сообщать вра­чу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особен­но в сочетании с недомоганием или лихорадкой! У таких пациентов следует обязательно осуществлять контроль активности КФК, Лечение следует прекра­тить, если уровень КФК более чем в 5 раз превысил верхнюю границу нормы или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дис­комфорт в течение всего дня (даже если активность КФК в 5 раз меньше верхней границы нормы). Если симптомы исчезают, и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении Мертенила или назначении альтерна­тивного ингибитора ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом. Регулярный контроль активности КФК у пациентов при отсутствии симптомов рабдомиолиза нецеле­сообразен.

Однако увеличение числа случаев миозита и миопатии было выявлено у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы совместно с производными фиброевой кислоты, включая гемфиброзил , циклоспорин , никотиновую кислоту в липид-снижающих дозах, противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил увеличивает риск возникновения миопатии при сочетанном назначении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Поэтому одно­временный прием розувастатина и гемфиброзила не рекомендован. Должно быть тщательно оценено соотношение риска и возможной пользы при со­вместном применении розувастатина с фибратами или никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г).

Мертенил не следует назначать пациентам с остры­ми, тяжелыми заболеваниями, позволяющими пред­положить миопатию или с возможным развитием вторичной почечной недостаточности (например: сепсис, артериальная гипертензия , хирургическое вмешательство, травма, метаболический синдром , судороги, эндокринные нарушения, электролитные нарушения).

Как и другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, Мертенил следует с особой осторожностью назначать пациентам, злоупотребляющим алкоголем или име­ющим в анамнезе заболевания печени.

Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до и через 3 месяца после начала лечения. Если активность «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает верхнюю гра­ницу нормы, следует прекратить прием Мертенила или уменьшить принимаемую дозу. Частота выраженных нарушений функции печени (связанных, в основном, с повышением активности «печеночных» трансами­наз), повышается при приеме 40 мг препарата.

У пациентов с вторичной гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза, нефротического синдрома терапия основного заболевания должна проводить­ся до начала лечения Мертенилом.

В ходе фармакокинетических исследований вы­явлено увеличение системной концентрации ро­зувастатина среди пациентов азиатского проис­хождения по сравнению с данными, полученными среди пациентов – представителей европеоидной расы.

Одновременный прием розувастатина с ингиби­торами протеаз не рекомендован.

– Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Исследования по изучению влияния Мертенила на способность к управлению транспортным сред­ством и использованию технических средств не проводились. Однако на основании фармакодинамических свойств препарата можно предположить, что он не должен оказывать такого воздей­ствия. Вместе с тем при управлении транспортным средством или другими механизмами необходимо учитывать, что во время лечения может возникать го­ловокружение .

Лекарственное взаимодействие

– Циклоспорин При одновременном приеме розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина увеличилась в 7 раз по сравнению со значениями, полученными у здоровых. Совместное применение при­водит к повышению концентрации розувастатина в плазме крови в 11 раз. При одновременном при­еме препаратов изменения концентрации циклоспо­рина в плазме крови не выявлено.

– Антагонисты витамина К Как и в случае с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, начало терапии розувастатином или увеличение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагони­сты витамина К (например, варфарин или другие кумариновые антикоагулянты) может привести к увеличению международного нормализованного от­ношения (MHO) . Отмена или снижение дозы розу­вастатина может вызвать уменьшение MHO. В таких случаях следует проводить мониторинг MHO.

– Эзетимиб При одновременном приеме розувастатина и эзетимиба не наблюдается изменения AUC или обоих препаратов. Однако нельзя исключить фармакодинамическое взаимодействие розувастатина и эзети­миба, способного вызвать нежелательные явления.

– Гемфиброзил и другие средства, снижающие уровень липидов Одновременный прием розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза С max и AUC розувастатина. На основании данных исследования специфических взаимодействий не ожидается соответствующего фармакокинетического взаимодействия с фенофибратами, однако возможно фармакодинамическое взаимодей­ствие. Гемфиброзил, фенофибрат , другие фибраты и никотиновая кислота в липидснижающих дозах (1 г или более в сутки) при одновременном приеме с ин­гибиторами ГМГ-КоА-редуктазы увеличивали риск воз­никновения миопатии, возможно, в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при приеме в монотерапии. При одновременном приеме препарата с гемфиброзилом и другими липидснижающими средствами начальная доза Мертенила не долж­на превышать 5 мг.

– Ингибиторы протеаз Хотя точный механизм взаимодей­ствия неизвестен, одновременный прием розувастатина с ингибиторами протеаз может привести к удлинению периода полувыведения розувастатина. В фармакокинетическом исследовании при одновременном приеме 20 мг розувастатина и комбинированного препарата, содержащего два ингибитора протеаз (400 мг лопинавира/100 мг ритонавира ) здоровыми добровольцами выявлено повышение в 2 раза AUC) и в 5 раз С max розувастатина, соответственно. Поэтому одновременно назначать розувастатин и ингибиторы протеаз при тера­пии пациентов с ВИЧ не рекомендуется.

– Антациды Одновременный прием розувастатина и антацидов в суспензии, содержащих алюминия или магния гидроксид , может привести к снижению кон­центрации розувастатина в плазме крови примерно на 50%. Это действие выражено слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розу­вастатина. Клиническая значимость данного взаимо­действия не изучена.

– Эритромицин Одновременный прием розувастати­на и эритромицина может привести к уменьшению АUС(0-1) розувастатина на 20% и С max розувастати­на – на 30%. Эта взаимосвязь может быть вызвана усилением моторики кишечника, обусловленной приемом эритромицина.

– Пероральные контрацептивы/гормонозоместительная терапия Одновременный прием розувастатина и пероральных контрацептивов может привести к увеличению AUC этинилэстрадиола и норгестрела на 26% и 34%, соответственно. Такое увеличе­ние плазменных концентраций следует учитывать при выборе дозы пероральных контрацептивов. Фармакокинетические данные по одновременному применению розувастатина и препаратов гормонозаместительной терапии отсутствуют, поэтому нельзя исключить аналогичное действие при использовании данного сочетания. Однако такая комбинация пре­паратов достаточно широко использовалась женщи­нами в ходе проведения клинических исследований и хорошо переносилась.

– Другие лекарственные средства Не ожидается кли­нически значимого взаимодействия при одновремен­ном приеме розувастатина и дигоксина .

– Изоферменты цитохрома Р450 Результаты прове­денных исследований in vifro и in vivo показывали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является достаточно слабым субстратом для этих ферментов. Не было выявлено клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором изофер­ментов CYP2C9 и CYP3A4) либо кетоконазолом (ингибитором изоферментов CYP2A6 и CYP3A4). Совместное применение итраконазола (ингиби­тора изофермента CYP3A4) и розувастатина уве­личивает AUC розувастатина на 28% (клинически не значимо). Поэтому какое-либо взаимодействие лекарственных средств, связанное с метаболизмом цитохромом Р450, не ожидается.

Передозировка

– Симптомы: усиление побочных эффектов.

– Лечение: специфическое лечение при передозировке не су­ществует. В случае передозировки рекомендуется проводить симптоматическое лечение и поддерживающие ме­роприятия. Следует контролировать функцию печени и степень активности КФК . Гемодиализ в данном слу­чае, вероятно, малоэффективен.

Условия хранения

– Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С.

– Хранить в местах недоступных для детей.

– Не использовать после истечения срока годности.

Срок годности

2 года.