Аугментин 1000мг №14 таблетки

Description

Форма и состав Аугментин таблетки 1000мг №14

АУГМЕНТИН™ (BD) табл. п/о 625 мг, № 14 Амоксициллин 500 мг Кислота клавулановая 125 мг Прочие ингредиенты: кремния диоксид коллоидный безводный, крахмалгликолят натрия, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, титана диоксид, гипромеллоза (5cps), гипромеллоза (15сps), макрогол 4000, макрогол 6000, диметикон 500 (масло силиконовое). Препарат содержит амоксициллин в виде тригидрата и клавулановую кислоту в виде калиевой соли. № UA/0987/02/02 от 07.07.2008 до 07.07.2013 табл. п/о 875 мг + 125 мг, № 14 Амоксициллин 875 мг Кислота клавулановая 125 мг Препарат содержит амоксициллин в виде тригидрата и клавулановую кислоту в виде калиевой соли. № UA/0987/02/01 от 03.11.2009 до 03.11.2014 АУГМЕНТИН™ пор. д/п ин. р-ра 0,6 г фл., № 10 Амоксициллин 500 мг Кислота клавулановая 100 мг № UA/0987/01/02 от 26.03.2009 до 26.03.2014 пор. д/п ин. р-ра 1,2 г фл., № 5, № 10 Амоксициллин 1000 мг Кислота клавулановая 200 мг Препарат содержит амоксициллин в виде тригидрата и клавулановую кислоту в виде калиевой соли. № UA/0987/01/01 от 26.03.2009 до 26.03.2014 пор. д/п сусп. 228,5 мг/5 мл фл. 70 мл, № 1 Амоксициллин 200 мг/5 мл Кислота клавулановая 28,5 мг/5 мл Прочие ингредиенты: камедь ксантановая, гидроксипропилметилцеллюлоза, кремния диоксид коллоидный безводный, кислота янтарная, кремния диоксид, ароматизаторы сухие апельсиновые (610271Е и 9/027108), ароматизатор малиновый сухой, ароматизатор сухой «Светлая патока», аспартам (Е951). Препарат содержит амоксициллин в виде тригидрата и клавулановую кислоту в виде калиевой соли. № UA/0987/05/01 от 07.07.2008 до 07.07.2013 АУГМЕНТИН™ ES пор. д/п сусп. 600 мг/5 мл + 42,9 мг/5 мл фл. 100 мл Амоксициллин 600 мг/5 мл Кислота клавулановая 42,9 мг/5 мл Прочие ингредиенты: кремний коллоидный безводный, натрия карбоксиметилцеллюлоза, аспартам, смола ксантановая, кремния диоксид, ароматизатор клубничный. Препарат содержит амоксициллин в виде тригидрата и клавулановую кислоту в виде калиевой соли. № UA/0987/04/01 от 18.11.2009 до 18.11.2014

Показания Аугментин таблетки 1000мг №14

препарат предназначен для временного лечения бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: •инфекции верхних дыхательных путей (включая инфекции ЛОР-органов), в том числе рецидивирующие тонзиллит, синусит, средний отит; •инфекции нижних дыхательных путей, в том числе хронический бронхит в фазе обострения, долевая пневмония и бронхопневмония; •инфекции мочевыделительной системы, в том числе цистит, уретрит, пиелонефрит; •инфекции кожи и мягких тканей, в том числе ожоги, абсцессы, воспаление подкожной клетчатки, раневые инфекции, укусы животных; •инфекции костей и суставов, в том числе остеомиелит; •другие инфекции, в том числе септический аборт, послеродовой сепсис, интраабдоминальный сепсис; •зубные инфекции, в том числе дентоальвеолярные абсцессы. Применение Аугментина таблетки 1 г (875/125 мг) показано также при инфекции женских половых органов и гонорее. Применение Аугментина 1000/200 мг (в инъекционной форме) показано также при инфекции женских половых органов и гонорее, для профилактики инфекционных осложнений при оперативных вмешательствах, при большинстве видов оперативных вмешательств на ЖКТ, органах таза, области головы и шеи, сердце, почках, при замене суставов и хирургии желчных протоков. Инфекции, вызванные амоксициллинчувствительными микроорганизмами, эффективно лечатся Аугментином, учитывая содержание в нем амоксициллина. Смешанные инфекции, вызванные амоксициллиннечувствительными микроорганизмами в сочетании с аугментинчувствительными микроорганизмами — продуцентами бета-лактамазы, могут, таким образом, лечиться Аугментином. Аугментин ES: лечение бактериальных инфекций у детей, вызванных чувствительными к Аугментину микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей (включая ЛОР-органы), в том числе рецидивирующий или стойкий средний отит (пациенты детского возраста, как правило, получавшие антибактериальную терапию среднего отита не менее 3 мес или в возрасте младше 2 лет или посещающие детские дошкольные учреждения); тонзиллофарингиты или синуситы; инфекции нижних дыхательных путей, в том числе лобарная и бронхопневмония; инфекции кожи и мягких тканей.

Противопоказвния Аугментин таблетки 1000мг №14

повышенная чувствительность к бета-лактамам, то есть к пенициллинам и цефалоспоринам, наличие в анамнезе желтухи/нарушений функции печени после применения Аугментина.

Особые указания по применению Аугментин таблетки 1000мг №14

перед началом терапии Аугментином необходимо исключить наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности к пенициллинам и цефалоспоринам или другим аллергенам. Тяжелые, иногда фатальные реакции гиперчувствительности (анафилактоидные реакции) развивались у пациентов во время терапии пенициллином. Такие реакции более вероятны у больных с наличием гиперчувствительности к пенициллинам в анамнезе (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ ). В случае возникновения аллергических реакций следует прекратить лечение Аугментином и назначить альтернативную терапию. Тяжелые анафилактические реакции требуют проведения неотложной терапии с применением адреналина, оксигенотерапии, в/в введения ГКС и обеспечения функции внешнего дыхания, включая интубацию. Аугментин не следует назначать при подозрении на инфекционный мононуклеоз, поскольку при применении амоксициллина при данной патологии отмечали случаи кореподобной сыпи. Длительное применение препарата может вызвать избыточный рост нечувствительной к Аугментину микрофлоры. Обычно Аугментин хорошо переносится, проявляет низкую токсичность, присущую антибиотикам пенициллинового ряда. При продолжительном применении следует периодически контролировать функции органов и систем, включая функции почек, печени и гемопоэза. Изредка у пациентов, принимающих Аугментин, отмечают удлинение протромбинового времени. При одновременном приеме антикоагулянтов необходим соответствующий мониторинг. Аугментин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушением функции печени. У пациентов с нарушением функции почек необходимо корригировать дозу соответственно степени выраженности почечной недостаточности. В случае необходимости парентерального введения высоких доз препарата следует учитывать концентрацию натрия в р-рах, вводимых пациентам, находящимся на натрийконтролируемой диете. У пациентов со сниженным диурезом очень редко возникает кристаллурия, в основном, при парентеральном применении препарата. Поэтому для снижения риска ее возникновения во время лечения препаратом в высоких дозах рекомендуется обеспечивать адекватный баланс между выпитой и выделенной жидкостью (см. ПЕРЕДОЗИРОВКА ). Аугментин ES содержит аспартам (каждые 5 мл суспензии содержат 7 мг фенилаланина), поэтому данную форму препарата следует с осторожностью применять при лечении больных с фенилкетонурией. Период беременности и кормления грудью . Беременность (категория В) . Репродуктивные исследования на животных (при применении доз, в 10 раз превышающих дозы для человека) пероральных и парентеральных форм Аугментина тератогенного действия не выявлено. В одном исследовании у женщин с преждевременным разрывом плодных оболочек сообщалось, что профилактическое применение Аугментина в период беременности может быть связано с повышением риска некротизирующего энтероколита у новорожденных. Следует избегать назначения препарата в период беременности, особенно в I триместр, кроме тех случаев, когда польза от применения препарата превышает потенциальный риск. Период кормления грудью. Аугментин можно применять в период кормления грудью. Исключая риск развития гиперчувствительности, связанный с выделением следовых количеств Аугментина с грудным молоком, каких-либо вредных воздействий на ребенка, находящегося на грудном вскармливании, не выявлено. Дети . Аугментин (BD) (данное дозирование) не рекомендуют применять у детей в возрасте до 12 лет. Не выявлено отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами , однако следует учитывать возможность развития такого побочного эффекта, как головокружение.

Взаимодействие Аугментин таблетки 1000мг №14 с лекарствами

одновременное применение пробенецида не рекомендуется, поскольку пробенецид снижает канальцевую секрецию амоксициллина. Одновременное его применение с Аугментином может привести к повышению уровня амоксициллина в плазме крови на протяжении длительного времени; на уровень клавулановой кислоты влияния не оказывает. Одновременное применение аллопуринола во время лечения амоксициллином повышает вероятность развития кожно-аллергических реакций. Данных относительно сочетанного применения Аугментина и аллопуринола нет. Как и другие антибиотики, Аугментин может влиять на кишечную флору, что приводит к снижению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивов. Присутствие клавулановой кислоты в Аугментине может вызывать неспецифическое связывание IgG и альбумина на мембранах эритроцитов, вследствие чего реакция Кумбса может быть ложноположительной. Несовместимость. Аугментин в р-ре для инъекций не следует смешивать с препаратами крови, другими жидкостями, содержащими белок, в частности, с гидролизатами белков, с эмульсиями жиров для в/в применения. Если Аугментин применяют одновременно с аминогликозидами, антибиотики не следует смешивать в одном шприце или другой емкости ввиду инактивации аминогликозида.

Передозировка Аугментин таблетки 1000мг №14

может сопровождаться симптомами со стороны пищеварительного тракта и нарушениями водно-электролитного баланса. Лечение симптоматическое, проводится коррекция водно-электролитных нарушений. Может возникнуть кристаллурия, которая в отдельных случаях приводит к почечной недостаточности. Есть сообщения о преципитации амоксициллина в мочевом катетере при применении в/в Аугментина в высоких дозах, поэтому следует регулярно проверять его проходимость. Аугментин может быть удален из кровотока при гемодиализе.

Условия хранения

Аугментин таблетки 1000мг №14

оригинальные упаковки хранят закрытыми в недоступном для детей, сухом месте при температуре ниже 25 °C. Приготовленную суспензию сохраняют в холодильнике (2–8 °C) и используют в течение 7 дней (Аугментин ES — до 10 дней). Аугментин для в/в введения следует вводить сразу после растворения.