Эпрекс раствор для инъекций 40000 МЕ 1мл №1 шприц

Description

Лекарственная форма

представлена прозрачным раствором. Раствор бесцветный, практически свободный от посторонних частиц, используют для введения в вену и под кожу.

Специальные характеристики
Нельзя разводить и переливать препарат из оригинальной упаковки в какую-либо другую емкость и  вводить Эпрекс в смеси с другими лекарственными средствами.

Фармацевтическое действие
Механизм действия основан на физиологической стимуляции эритропоэза человека, на стимуляции процесса образования эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда, активизирует их дифференциацию и увеличивает синтез гемоглобина в развивающихся эритробластах. Увеличивает количество эритроцитов, ретикулоцитов, гематокрит и уровень гемоглобина в крови. Не влияет на лейкопоэз.

Противопоказания

Противопоказан при неконтролируемой артериальной гипертензии; повышенной непереносимости отдельных составляющих препарата; пациентам, имеющих в анамнезе  тяжелую патологию коронарных, мозговых и периферических сосудов; пациентам, которые недавно перенесли  инфаркт миокарда или острое нарушение мозгового кровообращения; беременным и в период кормления грудью; пациентам, не получающим профилактическую антитромботическую терапию; пациентам с парциальной красноклеточной аплазией, получающим терапию каким-либо эритропоэтином.

Особые указания

Все больные, получающие Эпрекс,  регулярно контролируют уровень гемоглобина, а при достижении стабильного результата – периодически.
Лечение Эпрексом предусматривает обязательный контроль в течение первых 8 недель уровня тромбоцитов.
 Стимуляторы эритропоэза не эквивалентны друг другу. Поэтому перевод с одного стимулятора эритропоэза на другой производится только с разрешения лечащего врача.

Меры предосторожности

Требует осторожности для применения у пациентов c эпилепсией, тромбоцитозом, тромбозом, заболеваниями, сопровождающимися  закупоркой периферических сосудов и др.   сосудистыми осложнениями, подагрой, при серповидно-клеточной анемии, ишемической болезнью сердца; у пациентов с порфирией.
 Подтвержденный диагноз  «парциальная красноклеточная аплазия» – повод для немедленной отмены Эпрекса. Нужно предотвратить возкикновение парциальной красноклеточной аплазии и назначить соответствующую терапию. Эпоэтин- альфа может способствовать развитию некоторых типов опухолей, особенно злокачественных новообразований костного мозга.
При передозировке  прослеживается очень высокое содержание гемоглобина, для устранения  данного осложнения, возможно, применить кровопускание. Сведений о взаимодействии эпоэтина альфа с другими лекарствами нет. Недопустимо  разведение и переливание препарата из оригинальной упаковки в другой сосуд, введение Эпрекс в смеси с другими препаратами.