Description
Лекарственная форма
представлена прозрачным раствором. Раствор бесцветный, практически свободный от посторонних частиц, используют для введения в вену и под кожу.
Специальные характеристики
Нельзя разводить и переливать препарат из оригинальной упаковки в какую-либо другую емкость и вводить Эпрекс в смеси с другими лекарственными средствами.
Фармацевтическое действие
Относится к стимуляторам гемопоэза. Механизм действия основан на физиологической стимуляции эритропоэза человека, на стимуляции процесса образования эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда, активизирует их дифференциацию и увеличивает синтез гемоглобина в развивающихся эритробластах. Увеличивает количество эритроцитов, ретикулоцитов, гематокрит и уровень гемоглобина в крови. Не влияет на лейкопоэз.
Противопоказания
Противопоказан при неконтролируемой артериальной гипертензии; повышенной непереносимости отдельных составляющих препарата; пациентам, имеющих в анамнезе тяжелую патологию коронарных, мозговых и периферических сосудов; пациентам, которые недавно перенесли инфаркт миокарда или острое нарушение мозгового кровообращения; беременным и в период кормления грудью; пациентам, не получающим профилактическую антитромботическую терапию; пациентам с парциальной красноклеточной аплазией, получающим терапию каким-либо эритропоэтином.
Особые указания
Все больные, получающие Эпрекс, регулярно контролируют уровень гемоглобина, а при достижении стабильного результата – периодически.
Лечение Эпрексом предусматривает обязательный контроль в течение первых 8 недель уровня тромбоцитов.
Стимуляторы эритропоэза не эквивалентны друг другу. Поэтому перевод с одного стимулятора эритропоэза на другой производится только с разрешения лечащего врача.
Меры предосторожности
Требует осторожности для применения у пациентов c эпилепсией, тромбоцитозом, тромбозом, заболеваниями, сопровождающимися закупоркой периферических сосудов и др. сосудистыми осложнениями, подагрой, при серповидно-клеточной анемии, ишемической болезнью сердца; у пациентов с порфирией.
Подтвержденный диагноз «парциальная красноклеточная аплазия» – повод для немедленной отмены Эпрекса. Нужно предотвратить возкикновение парциальной красноклеточной аплазии и назначить соответствующую терапию. Эпоэтин- альфа может способствовать развитию некоторых типов опухолей, особенно злокачественных новообразований костного мозга.
При передозировке прослеживается очень высокое содержание гемоглобина, для устранения данного осложнения, возможно, применить кровопускание. Сведений о взаимодействии эпоэтина альфа с другими лекарствами нет. Недопустимо разведение и переливание препарата из оригинальной упаковки в другой сосуд, введение Эпрекс в смеси с другими препаратами.
Reviews
There are no reviews yet.