Description
Состав
Стерильная мембрана размером 20х30х0,7 мм.
Стерильный жгут размером 50х5 мм.
Стерильные шарики диаметром 8 мм.
Стерильный порошок.
Фармакологическое действие
КОЛЛОСТ – коллаген, являясь основным фибриллярным белком соединительной ткани, обеспечивает ее структурную основу. Молекулы коллагена выполняют роль физиологической матрицы, обеспечивающей нормальные репарационные процессы.
Действие в мягких тканях обеспечивает область коррекции основными биологическими ресурсами, которые требуются для заживления ран. Коллагеновый имплантат связывается с раной, фибробласты мигрируют к нему из окружающих тканей, и вторгаются в имплантат. Создается переходный матрикс, который стимулирует иммунную систем, организма и активацию гранулоцитов. макрофагов и фибробластов, улучшает перенос факторов роста, высвобождающихся из клеток, усиливает миграцию фибробластов и пролиферацию эпителиальных клеток. При введении KOLLOST продуцируются новые коллагеновые волокна, заполняющие полость в области имплантации, а сам имплантат постепенно рассасываясь, замещается аутотканью.
Действие в костной ткани ускоряет передвижение остеобластов по коллагеновой матрице, при этом увеличивается толщина остеоидного слоя.
Противопоказания
Положительная тест-проба.
Тяжелые хронические заболевания в стадии обострения.
Аутоиммунные заболевания.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Склонность к формированию гипертрофических и келоидных рубцов.
Нарушения свертываемости крови .
Дерматозы в стадии обострения.
Способ применения и дозы
Этапы:
1. За 14 дней до введения изделия медицинского назначения КОЛЛОСТ необходимо провести внутрикожную аллергическую тест-пробу. Для этого инъецировать внутрикожно в область предплечья 0,1 мл КОЛЛОСТ гель с использованием иглы 27 1/2 G В случае обнаружения аллергической реакции, тест-пробу считать положительной, и в таком случае КОЛЛОСТ не применять.
2. Пломба-шарик, порошок не требуют предварительной подготовки. Необходимо учитывать, что порошок при контакте с любыми жидкостями увеличивается в объеме более, чем в 10 раз.
3. Очистить рану от фибрина и некротизированных тканей, перевести pаневой процесс из хронический стадии в острую.
4. Шарик, порошок уложить на ложе раны и моделировать по форме раны для обеспечения полного прилегания ко всем стенкам и дну раны. Между материалом и раневым дефектом не должно быть полостей. При необходимости наложить узловые провизорные швы, которые следует снять через 10-14 дней. При наружном применении на область раны наложить стерильную марлевую салфетку, обильно смоченную раствором Натрия хлорида изотоническим 0,9% , поскольку наилучший эффект действия материала КОЛЛОСТ достигается во влажной среде. На салфетку уложить бумагу для компрессов и сверху фиксировать пластырем или давящей повязкой.
5. Перевязки проводить 1 раз в 5-7 дней. В процессе рассасывания в ране KOЛЛOCT может приобретать гелеобразную форму или оставаться неизменным. При повторных перевязках остатки изделия медицинского назначения КОЛЛОСТ из раны не удалять.
Методику применения и комбинацию различных форм изделий медицинского назначения КОЛЛОСТ определяют индивидуально для каждого пациента в соответствии с клинической картиной, характером, размером и формой дефекта.
Не допускается самостоятельное применение. Применение изделия медицинского назначения КОЛЛОСТ возможно только квалифицированным медицинским персоналом при соблюдении правил асептики и антисептики.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5 до +25°С.
Срок годности
3 года
Reviews
There are no reviews yet.