Визипак раствор для инъекций 320мг/мл 50мл №10 флаконы

Description

Торговое наименование

Визипак

Международное наименование

Йодиксанол (Iodixanol)

Групповая принадлежность

Рентгеноконтрастное средство

Описание

действующего вещества (МНН)

Йодиксанол

Лекарственная форма

раствор для внутрисосудистого введения

Фармакологическое действие

Водорастворимое рентгеноконтрастное средство. Органически связанный йод, введенный в кровоток и попавший в органы и ткани, поглощает рентгеновские лучи, делая видимыми кровеносные сосуды и ткани. Водные растворы имеют меньшую осмолярность, чем цельная кровь, изотоничность по отношению к биологическим жидкостям достигается добавлением электролитов.

Показания

В/а введение: селективная церебральная ангиография; селективная церебральная в/а дигитальная субтракционная ангиография; кардиоангиография, аортография; периферическая артериография; периферическая в/а дигитальная субтракционная ангиография. В/в введение: в/в экскреторная урография; венография конечностей; контрастное усиление при рентгеновской компьютерной томографии.

Противопоказания

Гиперчувствительность, тиреотоксикоз; ХСН II-III ст.C осторожностью. Почечная недостаточность, диабетическая нефропатия, миеломатоз, бронхиальная астма, пожилой возраст, декомпенсированная ХСН, тяжелый тиреотоксикоз, дегидратация, печеночная недостаточность, детский возраст, беременность, период лактации.

Побочные действия

Тошнота, рвота, нарушение вкусовых ощущений; нарушение зрения, головная боль; аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок); местные реакции: ощущение тепла или холода, дискомфорт в месте введения. Передозировка. Симптомы: тошнота, рвота, сосудистый коллапс, нарушение функции печени и/или почек. Лечение: инфузионная терапия, при необходимости – гемодиализ (за 4 ч удаляется до 50%).

Особые указания

Искажает результаты радиоизотопных исследований щитовидной железы (йодосвязывающая способность ткани щитовидной железы остается сниженной в течение 2 нед). У больных бронхиальной астмой, с аллергическими реакциями в анамнезе предварительно вводят ГКС и антигистаминные ЛС. До и после введения обеспечивают соответствующую гидратацию организма. Во время введения необходимы условия для проведения немедленной интенсивной терапии. При нарушении функции печени и почек значительно снижается клиренс препарата. В период лактации кормление грудью следует прекратить перед проведением исследования и возобновить не ранее чем через 24 ч после введения препарата. Высокие концентрации в плазме пациента могут оказать влияние на результаты лабораторных исследований по определению концентрации билирубина, белков, Fe, Ca2+, Cu2+ и фосфатов. С целью снижения риска возникновения тромбозов и эмболий необходимо промывать катетер 0.9% раствором NaCl с добавлением гепарина.