Данные исследования ALINA, основанные на долгосрочных положительных результатах лечения поздних стадий заболевания, демонстрируют, что алектиниб («Алеценза») снижает...
Тема курения и его влияния на выживаемость, прогноз и эффективность лечения онкологических больных очень актуальна и широко...
Высокое бремя рака легкого требует непрерывной работы по созданию инновационной терапии и постоянной актуализации знаний о ней...
Рак легкого входит в тройку наиболее распространенных онкологических заболеваний в России, при этом почти у половины пациентов...
Исследование CheckMate-743 является единственным исследованием III фазы, в котором было продемонстрировано увеличение общей выживаемости (теперь с периодом...
Международная биофармацевтическая компания Pfizer объявила о регистрации в России нового препарата Лорвиква® (лорлатиниб) для терапии распространенного ALK+...
Почти половина пациентов с раком легкого (48,1%) испытывают острую потребность в психологической поддержке в процессе лечения. Как...
В рамках сателлитных симпозиумов компании MSD эксперты обсудили возможности применения комбинированной химио-иммунотерапии в 1 линии лечения пациентов...
Атезолизумаб улучшает показатель выживаемости без рецидива заболевания более чем на треть у пациентов с PD-L1-позитивным операбельным раком...
POSEIDON — исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности применения препарата компании «АстраЗенека» дурвалумаб (антитело к...
Тагриссо® (осимертиниб) – это лекарственный препарат, предназначенный для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) при наличии...
Российские исследователи предложили концепцию лечения немелкоклеточного рака легкого за счёт активации онкосупрессорной активности CTDSP-фосфатаз.
Завершился 6-й ежегодный международный онкологический форум «Белые ночи», который впервые проходил в онлайн формате.
В исследовании II фазы CITYSCAPE продемонстрированы многообещающие результаты применения комбинации тираголумаба и атезолизумаба у пациентов с PD-L1-позитивным...
В случае одобрения общее количество показаний к применению препарата достигнет 12-ти при шести типах злокачественных новообразований.
Ожидается, что решение по регистрации будет принято к 19 июня 2020 года.
Twitter
Odnoklassniki
VKontakte
Telegram
RSS