Платформа Peer-to-Peer Advice позволяет получить рекомендацию специалистов из России, Турции, Австралии, Австрии, Израиля и Португалии.
Продолжительность внутривенной инфузии препарата может быть сокращена с 3,5 часов до 2 часов.
Участники конкурса «Стартап-ралли 2020» получили обратную связь от ведущих международных экспертов.
Сатрализумаб был ранее одобрен FDA для применения у взрослых пациентов с заболеваниями спектра оптиконевромиелита (NMOSD) с антителами к аквапорину-4 (AQP4-IgG).
Компания первой в России продемонстрировала соответствие своего зарубежного производства стандартам GMP в режиме реального времени.
Компания «Рош» выступила соорганизатором круглого стола «Технологии здравоохранения, устремленные в будущее». Мероприятие состоялось в рамках конференции «Цифровая индустрия промышленной России»…
Компания изучит возможности высокоселективного обратимого ингибитора тирозинкизназы Брутона фенебрутиниба у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом (РРС) и первично-прогрессирующим рассеянным склерозом…
Балоксавир марбоксил — первый в своем классе лекарственный препарат для терапии гриппа для однократного применения внутрь, который способствует прекращению репликации…
Назначение эмицизумаба в обоих зарегистрированных показаниях не несет дополнительной нагрузки на бюджет программы «14 ВЗН».
FDA предоставило статус «прорывная медицинская технология» тест-системе компании «Рош» для анализатора Elecsys для анализа спинномозговой жидкости с целью совершенствования диагностики…
