Ген SMN1

«Р-Фарм» и Казанский федеральный университет совместно разработают инновационный препарат для лечения спинальной мышечной атрофии

Спинальная мышечная атрофия — редкое генетическое заболевание, вызванное нарушением работы гена SMN1, который отвечает за образование специального белка в мотонейронах.

2 года назад