FDA

FDA одобрило ивосидениб компании «Сервье» для лечения холангиокарциномы у пациентов с мутацией IDH1

Ивосидениб является первым и единственным препаратом таргетной терапии, зарегистрированным для терапии пациентов с холангиокарциномой с мутацией IDH1, ранее получавших лечение.

3 года назад

В «Инвитро» на антитела к COVID-19 протестированы более 250 000 человек, иммунный ответ выявлен у 15%

За первые четыре недели тестирования на антитела класса IgG к вирусу SARS-COV-2 в «Инвитро» для выполнения данного исследования обратились более…

4 года назад

FDA одобрил препарат Тецентрик® компании «Рош» в комбинации с химиотерапией для терапии первой линии взрослых пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого

Тецентрик® в комбинации с химиотерапией (карбоплатин и этопозид) – первая и единственная противоопухолевая иммунотерапия, одобренная для терапии первой линии распространенного…

6 лет назад

Получено разрешение FDA для проведения клинических исследований на людях для ALLO-501

Компания Servier совместно с Allogene Therapeutics объявляют о том, что для ALLO-501 получено разрешение FDA для проведения клинических исследований на…

6 лет назад

FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на препарат Тецентрик

FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с химиотерапией в качестве стартового лечения при…

6 лет назад

Ксофлюза (Xofluza) — «Рош» объявляет об одобрении FDA препарата против гриппа Ксофлюза (Xofluza) (балоксавир марбоксил)

Ксофлюза (Xofluza) существенно сократила время до облегчения симптомов гриппа по сравнению с плацебо. Первый новый механизм действия для лечения гриппа…

6 лет назад