Первые пациенты с болезнью Фабри начали получать ферментозаместительную терапию препаратом Фабагал (агалсидаза бета).
На прошедшем в Москве Всероссийском конгрессе “Орфанные болезни” ведущие эксперты рассказали, какие симптомы могут свидетельствовать о болезни...
43-летний житель Ямало-Ненецкого автономного округа Сергей Терентьев умер через несколько дней после плановой медицинской процедуры, в ходе которой...
Сегодня в России с орфанным заболеванием, болезнью Фабри, живет не менее 350 человек. Однако, реальное число пациентов...
«Петровакс» получила регистрационное удостоверение на первый в России биоаналог агалсидазы бета - орфанный препарат «Фабагал», который применяется...
Биосимиляры могут стать драйверами роста российского фармацевтического рынка. Все больше фармкомпаний рассматривают этот сегмент как перспективное направление...
Проект призван напомнить об уязвимости людей с орфанными заболеваниями и сплотить заинтересованные стороны для решения проблем, с которыми сталкиваются взрослые и дети с непростым диагнозом
Проект направлен на повышение уровня диагностики редкого и жизнеугрожающего заболевания - болезни Фабри.
Компания «Такеда Россия» и компания «Фармимэкс» подписали соглашение о намерении развивать сотрудничество в области разработки и внедрения...
Ежегодно в апреле во всем мире пациенты, врачи и пациентские организации привлекают внимание общества к болезни Фабри.
Торжественная церемония открытия выставки состоялась 3 марта в стенах Фонда культуры «Екатерина» и была приурочена ко Всемирному...
28 февраля во всем мире отмечается День редких (орфанных) заболеваний. В 2019 году тема редких (орфанных) заболеваний в России обрела новое...
Twitter
Odnoklassniki
VKontakte
Telegram
RSS