Атезолизумаб улучшает показатель выживаемости без рецидива заболевания более чем на треть у пациентов с PD-L1-позитивным операбельным раком...
Это первый иммуноонкологический препарат, зарегистрированный к применению в комбинации с бевацизумабом в первой линии терапии неоперабельной гепатоцеллюлярной...
«Рош» объявляет, что FDA одобрило применение препарата атезолизумаб (Тецентрик®) в комбинации с кобиметинибом (Котеллик®) и вемурафенибом (Зелбораф®)...
В случае одобрения общее количество показаний к применению препарата достигнет 12-ти при шести типах злокачественных новообразований.
Ожидается, что решение по регистрации будет принято к 19 июня 2020 года.
Впервые в клиническом исследовании III фазы было продемонстрировано преимущество иммунотерапевтического режима перед стандартной терапией по показателям общей...
Результаты будут направлены в регулирующие органы по всему миру, в том числе Управление по санитарному надзору за...
Продажи Группы компаний «Рош» выросли на 9% при постоянных обменных курсах и на 8% в швейцарских франках.
Комиссия Министерства здравоохранения по формированию перечней лекарственных препаратов проголосовала за включение алектиниба в перечень ЖНВЛП.
В России препарат одобрен по этому показанию с апреля 2019 года
Решение об одобрении основывается на значимом преимуществе по выживаемости, обеспечиваемом препаратом Тецентрик® в комбинации с препаратом Авастин®,...
Тецентрик® в комбинации с химиотерапией (карбоплатин и этопозид) – первая и единственная противоопухолевая иммунотерапия, одобренная для терапии...
FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с химиотерапией в качестве...
Тройной негативный рак молочной железы – агрессивное заболевание, для которого существует насущная потребность в разработке новых методов...
Twitter
Odnoklassniki
VKontakte
Telegram
RSS