Стокрин 600мг №30 таблетки

Description

Активное вещество: эфавиренз
(efavirenz)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, капсуловидной формы, с гравировкой “225” на одной стороне.

1 таб.

эфавиренз              
600 мг
Вспомогательные вещества: натрия
кроскармеллоза – 48 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 240 мг, натрия
лаурилсульфат – 12 мг, гипролоза – 38.4 мг, лактозы моногидрат – 249.6
мг, магния стеарат 12 мг.
Состав оболочки: опадрай желтый (Opadry Yellow)
(гипромеллоза 6сР (HPMC 2910), титана диоксид (E171), железа оксид
желтый (E172), макрогол (PEG400)) – 24 мг, воск карнаубский 0.12 мг.

Клинико-фармакологическая группа:

Противовирусный препарат, активный в отношении ВИЧ

Фармако-терапевтическая группа:

Противовирусное [ВИЧ] средство

Показания

— в составе комбинированной противовирусной терапии для лечения
взрослых, подростков и детей, инфицированных вирусом иммунодефицита
человека (ВИЧ-1).

Режим дозирования

Препарат Стокрин принимается внутрь. Рекомендуется принимать
препарат перед сном натощак. Повышение концентрации эфавиренза в крови,
наблюдаемое при применении препарата Стокрин во время приема пищи, может
привести к повышению частоты нежелательных реакций.
Терапию препаратом Стокрин должен назначать врач, имеющий опыт
лечения ВИЧ-инфекции. Препарат Стокрин должен назначаться в комбинации с
другими антиретровирусными лекарственными средствами.
Внутрь, препарат рекомендуется принимать перед сном на пустой желудок.
Терапию должен назначать врач, имеющий опыт лечения ВИЧ-инфекции.
Взрослые
Препарат Стокрин назначается в комбинации с НИОТ с или без ингибитора протеазы ВИЧ по 600 мг 1 раз/сут.
Коррекция доз
Если препарат Стокрин применяется одновременно с вориконазолом, доза
ворикопазола должна быть увеличена до 400 мг 2 раза/сут, а доза
препарата Стокрин должна быть уменьшена на 50%, то есть до 300 мг* 1
раз/сут. После прекращения терапии вориконазолом должна применяться
первоначальная доза эфавиренза (600 мг) (см. “Взаимодействие с другими
лекарственными средствами”).
* при одновременном применении препарата Стокрин и вориконазола
следует иметь в виду, что таблетки с низкой дозой эфавиренза в РФ не
зарегистрированы.
Если препарат Стокрин применяется одновременно с рифампицином у
пациентов с массой тела 50 кг и более, может потребоваться увеличение
дозы препарата Стокрнн до 800 мг 1 раз/сут (см. “Взаимодействие с
другими лекарственными средствами”).
Дети от 3-х лет
Препарат Стокрин назначается в комбинации с ингибитором протеазы ВИЧ
и/или НИОТ. Для детей от 3 лет дозы подбираются в зависимости от массы
тела (см. Таблицу 1).
Препарат Стокрин может назначаться только тем детям, которые могут
проглатывать таблетки. Безопасность и эффективность применения препарата
Стокрин у детей младше 3 лет или массой тела менее 13 кг не
установлены.
Таблица 1. Дозы для детей при назначении препарата Стокрин1 раз/сут*

Масса тела, кг                     
Доза препарата Стокрпи, мг

13-15
200

15-20
250

20-25
300

25-32.5
350

32.5-40
400

от 40 и более
600
* дозы для пациентов с массой тела менее 40 кг приведены для информации и неприменимы для таблеток дозировкой 600 мг.
Пациенты с почечной недостаточностью
Фармакокинстика эфавиренза у пациентов с почечной недостаточностью не
изучалась, однако в связи с тем, что в неизмененном виде почками
выводится менее 1% принятой дозы эфавиренза, нарушение функции почек не
должно оказывать существенного влияния на выведение эфавиреиза (см.
“Особые указания”).
Пациенты с печеночной недостаточностью
У пациентов с заболеваниями печени легкой степени тяжести коррекция
дозы эфавиренза не требуется. При этом пациенты должны тщательно
наблюдаться на наличие возникновения нежелательных реакций, особенно со
стороны нервной системы (см. “Противопоказания” и “Особые указания”).
Не рекомендуется применение препарата Стокрин у пациентов с
печеночной недостаточностью средней степени тяжести, поскольку на данный
момент недостаточно данных, чтобы установить, нужна ли в таких случаях
коррекция дозы.

Побочное действие

Общий профиль безопасности
В целом эфавиренз хорошо переносился в клинических исследованиях. В
подгруппе пациентов, принимавших эфавиренз в дозе 600 мг I раз/сут в
комбинации с ингибиторами протсазы ВИЧ и/или НИОТ, наиболее частыми (по
меньшей мере у 5% пациентов) нежелательными реакциями как минимум
средней тяжести были кожная сыпь (11.6%), головокружение (8.5%), тошнота
(8.0%), головная боль (5.7%) и повышенная утомляемость (5.5%).
Наиболее заметными нежелательными явлениями, связанными с приемом
эфавиренза, являлись кожная сыпь и симптомы со стороны нервной системы.
Симптомы со стороны нервной системы обычно появлялись вскоре после
начала терапии и, как правило, исчезали после первых 2-4 недель терапии.
Также у пациентов, принимавших эфавиренз, наблюдались тяжелые реакции
со стороны кожи, такие как синдром Стнвенса-Джонсона и многоформная
экссудативная эритема; нарушения психики, включая тяжелую депрессию,
смерть вследствие суицида и психозоподобпое поведение, а также
судорожные припадки. При применении препарата Стокрин одновременно с
пищей может увеличиваться системная экспозиция эфавиренза, что может
приводить к увеличению частоты нежелательных реакций (см. “Особые
указания”).
Профиль безопасности при длительной терапии, включавшей эфавиренз,
оценивали в ходе контролируемого исследования, в котором пациенты
принимали либо эфавиренз+зидовудин+ламивудин в течение 180 недель, либо
эфавиренз+индинавир в течение 102 недель, либо
индинавир+зидовудин+ламивудин в течение 76 недель. Длительное применение
эфавиренза в ходе данного исследования не сопровождалось появлением
каких-либо новых данных по безопасности.
Ниже приведены среднетяжелые и тяжелые нежелательные реакции, в
отношении которых была установлена возможная причинно-следственная связь
с применявшимся режимом терапии (по мнению исследователей) и которые
наблюдались в ходе клинических исследований эфавиренза, применявшегося а
рекомендованной дозе в составе комбинированной АРВТ.
Курсивом выделены нежелательные явления, которые были
зарегистрированы в пострегистрационный период применения эфавиренза в
составе комбинированной терапии. Частота нежелательных явлений приведена
по следующей классификации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,
<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000);
очень редко (<1/10000).
Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто – гиперчувствительность.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: часто – гипертриглицеридемия1; нечасто – гиперхолестеринемия1.
Нарушения психики: часто – патологические сновидения, беспокойство, депрессия, бессонница1;
нечасто – склонность к аффекту, агрессивность, спутанность сознания,
настроение со склонностью к эйфории, галлюцинации, мания, параноидальное
поведение, психоз2, суицидальная попытка, суицидальные намерения; редко – бред3, невроз3, смерть вследствие суицида1,3.
Нарушения со стороны нервной системы: часто – нарушения мозжечковой координации и равновесия2, расстройство внимания (3.6%), головокружение (8.5%), головные боли (5.7%), сонливость (2.0%)1; нечасто – тревожное возбуждение, амнезия, атаксия, нарушение координации движений, судороги, нарушение мышления, тремор2.
Нарушения со стороны органа зрения: нечасто – нечеткость зрительного восприятия.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто – шум в ушах2, вертиго.
Нарушения со стороны сосудов: нечасто – приливы крови к коже лица2.
Нарушения со стороны ЖКТ: часто – боли в животе, диарея, тошнота, рвота; нечасто – панкреатит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто – повышение ACT1, АЛТ1 и гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ)1; нечасто – острый гепатит; редко – печеночная недостаточность1,3.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто – кожная сыпь (11.6%)1; часто – кожный зуд; нечасто – многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона1; редко – фотоаллергический дерматит2.
Нарушепия со стороны половых органов и молочной железы: нечасто – гинекомастия.
Общие расстройства: часто – повышенная утомляемость.
1 Более подробноеописание см. ниже.
2 Данные нежелательные реакции были зафиксированы в
пострегистрационный период наблюдения; частоту этих реакций определяли,
используя данные, полученные в ходе 16 клинических исследований
(участвовало 3969 пациентов).
3 Данные нежелательные реакции были зафиксированы в пострегистрационный период наблюдения,
однако у пациентов, принимавших эфавиренз в ходе 16 клинических
исследований, о них не сообщалось как о явлениях, связанных с
применением препарата. В соответствии с классификацией по частоте эти
побочные явления были расценены как “наблюдавшиеся редко” (на основании
оценки верхней границы 95% доверительного интервала для 0 явлений в
расчете на количество пациентов, принимавших эфавиренз в ходе указанных
клинических исследований (п=3969)).

Описание

отдельных нежелательных явлений
Кожная сыпь: в ходе клинических исследований кожная сыпь
наблюдалась у 26% пациентов, принимавших эфавиреяз в дозе 600 мг, по
сравнению с 17% пациентов в контрольных группах. У 18% пациентов кожная сыпь была связана с приемом эфавиренза,
при этом у 1.7% пациентов прием препарата был прекращен из-за появления
кожной сыпи. Частота развития многоформной экссудативной эритемы и
синдрома Стивснса-Джонсона составила примерно 0.1%.
Случаи кожной сыпи зарегистрированы у 58 из 182 детей (32%),
получавших лечение эфавирензом в 3 клинических исследованиях средней
продолжительностью 123 недели. У 6 детей сыпь была тяжелой. Перед
началом терапии эфавирензом у детей им может быть рекомендована
соответствующая антигистаминная терапия в качестве профилактики. Обычно
развиваются слабо или умеренно выраженные макулопапулезные кожные
высыпания, которые появляются в течение первых двух недель после начала
терапии эфавирензом. У большинства пациентов кожная сыпь исчезает при
продолжении терапии эфавирензом в течение одного месяца. Эфавиренз может
быть повторно назначен пациентам, которые прекратили его прием из-за
появления кожной сыпи. При возобновлении терапии эфавирензом
рекомендуется также принимать соответствующие блокаторы Н1-гистаминовых
рецепторов и/или кортикостероиды.
Имеется ограниченный опыт применения эфаниренза у пациентов, которые
прекратили терапию другими антиретровирусными препаратами из группы
ННИОТ. Частота рецидива кожной сыпи после перехода с терапии невирапином
на терапию эфавирензом, в основном оцененная по опубликованным
ретроспективным данным, составила от 13% до 18%, и сопоставима с
частотой, выявленной у пациентов, принимавших эфавиренз в ходе
клинических исследований (см. “Особые указания”).
Симптомы со стороны психики: у некоторых пациентов,
принимавших эфавиренз, наблюдались серьезные нежелательные явления со
стороны психики. В контролируемых клинических исследованиях частота
возникновения отдельных серьезных нежелательных явлений со стороны
психики была следующей: тяжелая депрессия 1.6% в группе пациентов,
принимавших комбинированную АРВТ с эфавирензом; 0.6% в контрольной
группе пациентов, суицидальные намерения (0.6%; 0.3%), суицидальные
попытки без летального исхода (0.4%; 0%), агрессивное поведение (0.4%;
0.3%), параноидальные реакции (0.4%; 0.3%), маниакальные реакции (0.1%;
0%) соответственно.
Пациенты, имеющие в анамнезе психические расстройства, находятся в
группе повышенного риска по развитию данных серьезных нежелательных
явлений со стороны психики с частотой возникновения каждого из
вышеперечисленных явлений от 0.3% для маниакальных реакций до 2.0% для
тяжелой депрессии и суицидальных намерений. Также в пострегистрационном
периоде получены сообщения о случаях смерти в результате суицида,
бредовых расстройствах и психозоподобном поведении.
Симптомы со стороны нервной системы: у пациентов, принимавших
эфавиренз в дозе 600 мг – в рамках контролируемых клинических
исследований, часто наблюдались следующие нежелательные реакции:
головокружение, бессонница, сонливость, расстройство внимания, кошмарные
сновидения. Также наблюдались и другие нежелательные явления.
Среднетяжелые и тяжелые симптомы со стороны нервной системы наблюдались у
19% (тяжелые – у 2%) пациентов, тогда как у пациентов, получавших
контрольную терапию, этот показатель составил 9% (тяжелые – у 1%). В
ходе клинических исследований 2% пациентов, принимавших эфавиренз,
прекратили терапию из-за вышеуказанных симптомов.
Симптомы со стороны нервной системы обычно наблюдаются в течение
первого или второго дня после начала терапии и в большинстве случаев
исчезают в течение первых 2-4 недель. В исследовании с участием
неинфицированных добровольцев репрезентативный симптом со стороны
нервной системы возникал в среднем через 1 ч после приема препарата и
длился в среднем 3 ч. Симптомы со стороны нервной системы развивались
чаще, если эфавиренз принимали во время приема пищи. Возможно, это
обусловлено повышением концентрации эфавиренза в плазме крови в таких
условиях (см. “Фармакокинетика”). Для улучшения переносимости препарата в
отношении данных симптомов в течение первых недель терапии
рекомендуется принимать препарат перед сном. Этот режим приема
рекомендуется и тем пациентам, у которых продолжают наблюдаться данные
симптомы (см. “Режим дозирования”). Снижение дозы или дробный прием
суточной дозы обычно не дают благоприятного эффекта.
Анализ данных по длительному применению препарата показал, что после
24 недель терапии частота впервые возникших симптомов со стороны нервной
системы у пациентов, принимавших эфаниренз, была в целом сходной с
таковой в контрольной группе.
Печеночная недостаточность: в пострегистрационный период
наблюдения было зарегистрировано несколько случаев печеночной
недостаточности, включая случаи без указаний на заболевания печени в
анамнезе, а также без других выявленных факторов риска. Указанные случаи
характеризовались молниеносным течением; в ряде случаев потребовалась
трансплантация печени или сообщалось о смерти пациента.
Синдром восстановления иммунитета: у ВИЧ-инфицированных
пациентов с тяжелым иммунодефицитом в начале проведения комбинированной
АРВТ может повыситься риск возникновения воспалительных реакций на
неактивные или остаточные оппортунистические инфекции {см. “Особые
указания”),
Липодистрофия и метаболические нарушения: комбинированная АРВТ
ассоциируется с перераспределением жировой ткани тела (липодистрофией) у
ВИЧ-инфицированных пациентов, включая истощение периферической и
лицевой подкожно-жировой клетчатки, ее накопление во внутрибрюшинном
пространстве, внутренних органах, задней части шеи (“горб буйвола”) и
гипертрофию грудных желез.
Комбинированная АРВТ может вызвать метаболические нарушения, такие
как гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, инсулиновая
резистентность, гипергликемия и гиперлактатемия (см. “Особые указания”).
Остеонекроз: наблюдались случаи остеонекроза, преимущественно у
пациентов с хорошо известными факторами риска, с длительной
ВИЧ-инфекцией, а также у пациентов, которые длительно принимали
комбинированную АРВТ. Однако частота этого осложнения не установлена
(см. “Особые указания”).
Лабораторные показатели
“Печеночные” ферменты: повышение активности ACT и АЛТ более
чем в 5 раз выше верхней границы нормы (ВГН) наблюдалось у 3% пациентов
из 1008, принимавших эфавиренз в дозе 600 мг/сут (5-8% при
длительной АРВТ с эфавирензом). Аналогичное повышение наблюдалось у
пациентов контрольной группы (5% при длительной АРВТ без эфавиренза).
Повышение активности ГГТ более чем в 5 раз выше BГH наблюдалось у 4%
всех пациентов, принимавших 600 мг эфавиренза, и у 1.5-2% пациентов из
контрольной группы (7% при длительной АРВТ с эфавирензом и 3% при
длительной АРВТ без эфавиренза). Изолированное повышение активности ГГТ у
пациентов, принимающих эфавиренз, может указывать па индукцию
ферментов. В клиническом исследовании при длительной АРВТ около 1%
пациентов в каждой изучаемой группе прекратили терапию в связи с
нарушениями со стороны печени и желчевыводящих путей.
Амилаза: асимптоматическое увеличение активности амилазы в
сыворотке крови, более чем в 1.5 раза превышающее ВГН, было выявлено у
10% пациентов, принимавших эфавиренз, и у 6% пациентов контрольных
групп. Клиническое значение асимптоматического повышения активности
амилазы в сыворотке крови неизвестно.
Липиды: повышение концентрации общего холестерина (ОХС) на
10-20% наблюдалось у неинфицированных добровольцев. принимавших
эфавиренз. В клинических исследованиях применения различной
комбинированной АРВТ с эфавирензом у пациентов, ранее не получавших
АРВТ, в течение 48 недель лечения наблюдалось повышение концентрации ОХС
на 21-31%, холестерина липопротеипов высокой плотности (ХС ЛПВП) на
23-34% и триглицеридов па 23—49%. Доля пациентов, у которых отношение
ОХС/ХС ЛПВП было больше 5, не изменилась. Величина изменения
концентраций липидов может быть обусловлена такими факторами, как
длительность терапии и прием других лекаре: венных средств в составе
комбинированной АРВТ.
Взаимодействие при тесте на каннабнноиды: эфавиренз не
связывается с каннабиноидными рецепторами, однако имеются сообщения о
ложноположительных результатах анализа мочи на каннабиноиды у
неинфицированных добровольцев и у ВИЧ-инфицированных пациентов,
принимавших эфавиренз. Положительный результат скрининг-теста па
каннабиноиды рекомендуется подтверждать, используя такие специальные
методы, как газовая хроматография или масс-спектрометрия.
Дети и подростки
Тип и частота нежелательных явлений у детей в целом сопоставимы с
наблюдаемыми у взрослых пациентов, за исключением кожной сыпи, которая у
детей встречается чаще (у 46% детей), чем у взрослых и более выражена
(тяжелая кожная сыпь наблюдалась у 5.3% детей). С целью
профилактики сыпи может быть целесообразным назначение соответствующих
блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов детям до начала терапии
эфавирензом. Хотя симптомы со стороны нервной системы у маленьких детей
трудно выявить, полагают, что такие симптомы у детей наблюдаются реже и
обычно бывают легкими. У 3.5% пациентов наблюдались симптомы средней
тяжести со стороны нервной системы, преимущественно головокружение. Ни у
одного ребенка не наблюдалось тяжелых симптомов и не потребовалась
отмена терапии из-за симптомов со стороны нервной системы.
Другие особые группы пациентов
Активность “печеночных” ферментов у пациентов, одновременно инфицированных гепатитом В или С
Среди пациентов, серопозитивных по гепатиту В и/или С, повышение
активности ACT более чем в 5 раз выше ВГН наблюдалось у 13% пациентов,
принимавших эфавиренз, и у 7% пациентов из контрольной группы, а
повышение активности АЛТ более чем в 5 раз выше ВГН наблюдалось у 20% и
7% пациентов соответственно. Среди пациентов с сочетанной инфекцией, 3%
пациентов, принимавших эфавиренз, и 2% пациентов из контрольной группы
прекратили терапию из-за нарушений функции печени (см. “Особые
указания”).

Противопоказания к применению

— гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
— тяжелая степень печеночной недостаточности ) (см. “

Фармакологическое действие

“, “Фармакокинетика у особых групп пациентов”);
— дети с массой тела менее 40 кг (для данной лекарственной формы и дозировки);
— одновременное применение с терфенадином, астемизолом, цизапридом,
мидазоламом, триазоламом, пимоэидом, бепридилом, алкалоидами спорыньи
(например, эрготамин,дигидроэрготамин, эргоновин или
метилэргоновин), поскольку конкурентное взаимодействие эфавиренза с
изоферментом CYP3A4 может привести к подавлению метаболизма данных
препаратов и появлению предпосылок для возникновениясерьезных и/или
угрожающих жизни нежелательных явлений (например, аритмии, длительному
седативному эффекту или угнетению дыхания) (см. “Взаимодействие с
другими лекарственными средствами”);
— одновременное применение с препаратами/продуктами растительного
происхождения, содержащими зверобой продырявленный (Hypericum
perforatum), поскольку снижаетсяконцентрация эфавиренза в плазме
крови и, как следствие, клинический эффект (см. “Взаимодействие с
другими лекарственными средствами”);
— дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью
— пациентам, имеющим в анамнезе психиатрические расстройства,
находящимся в группе повышенного риска по развитию серьезных
нежелательных явлений со стороны психики;
— пациентам с заболеваниями печени легкой и средней степени тяжести;
— пациентам, имеющим судороги в анамнезе;
— пациентам, принимающим сопутствующие противосудорожные препараты с
преимущественным метаболизмом в печени, такие как фенитоин, карбамазепин
и фенобарбитал (необходимо осуществлять периодический контроль их
концентраций в крови).

Применение при беременности и кормлении грудью

При лечении эфавирензом следует избегать наступления
беременности. Необходимо использовать надежные методы барьерной
контрацепции в сочетании с другими методами (в т.ч. пероральные или
другие гормональные контрацептивы). Поскольку эфавиренз имеет длительный
Т1/2, необходимо использовать надежные методы контрацепции
на протяжении 12 недель после прекращения лечения эфавирензом. Перед
началом лечения эфавирензом женщины, способные к деторождению, должны
пройти тест на беременность. Эфавиренз не следует применять во время
беременности, за исключением случаев, когда потенциальная польза для
матери превышает возможный риск для плода и нет других альтернативных
методов лечения. Если женщина принимает эфавиренз во время первого
триместра беременности или беременность наступает во время применения
эфавиренза, она должна быть предупреждена о потенциальном вреде для
плода.
Не проводилось адекватных и контролируемых клинических исследований с
участием беременных. В пострегистрационном периоде были получены
сообщения о применении эфавиренза в составе комбинированной
антиретровируспой терапии (АРВТ) в первом триместре беременности. Не
сообщалось о наличии специфических особенностей (увеличения частоты)
пороков развития у новорожденных. Только несколько сообщений содержали
информацию о случаях развития дефектов нервной трубки, включая
менингомиелоцеле. Большинство данных сообщений были ретроспективными, и
причинно-следственная связь не была изучена.
Было показано, что эфавиренз выделяется с грудным молоком кормящих
женщин. Не имеется достаточной информации о действии эфавиренза на
новорожденных и младенцев. Женщинам, принимающим эфавиренз в период
лактации, кормление грудью не рекомендуется. Во избежание передачи ВИЧ
ни при каких обстоятельствах ВИЧ-инфицированным матерям не рекомендуется
кормить грудью.

Применение при нарушениях функции печени

У пациентов с заболеваниями печени легкой степени тяжести
коррекция дозы эфавиренза не требуется. При этом пациенты должны
тщательно наблюдаться на наличие возникновения нежелательных реакций,
особенно со стороны нервной системы.
У пациентов с заболеваниями печени легкой и средней степени тяжести
не требуется изменение дозы эфавиренза. При этом пациенты должны
тщательно наблюдаться на наличие возникновения нежелательных побочных
реакций, особенно со стороны нервной системы.

Применение при нарушениях функции почек

Фармакокинетика эфавиренза у пациентов с почечной
недостаточностью не изучалась, однако в связи с тем, что в неизменном
виде почками выделяется менее 1% дозы эфавиренза, нарушение функции
почек не должно оказывать существенного влияния на выведение эфавиренза.
Опыт применения эфавиренза у пациентов с тяжелой почечной
недостаточностью отсутствует, в связи с чем у таких пациентов следует
проводить тщательный мониторинг безопасности применения препарата.

Применение у детей

Для детей от 3 лет дозы подбираются в зависимости от массы тела.
Препарат Стокрин может назначаться только тем детям, которые могут
проглатывать таблетки.
Безопасность и эффективность применения препарата Стокрин у детей младше 3 лет или массой тела менее 13 кг не установлены.

Применение у пожилых пациентов

Пациенты пожилого возраста: поскольку в клинические
исследования было включено небольшое количество пожилых пациентов, нет
оснований предполагать, что действие препарата на пациентов пожилого
возраста отличается от такового у более молодых пациентов.

Особые указания

Эфавиренз не должен использоваться в качестве единственного
препарата для лечения ВИЧ-инфекции, а также не должен добавляться в
качестве единственного средства к неэффективной схеме терапии. Как и в
случае других ННИОТ, при применении эфавиренза в монотерапии может
быстро развиться резистентность вируса. При выборе новых
антиретровирусных препаратов для применения в комбинации с эфавирензом
следует учитывать возможность развития перекрестной резистентности
вируса (см. “Фармакодинамика”).
Не рекомендуется применение эфавиренза одновременно с
таблетированными лекарственными препаратами с фиксированными
комбинациями эфавиренза, эмтрицитабина и тенофовира дизопроксилфумарата,
если только не требуется коррекция дозы (например, при одновременном
применении с рифампицином).
При назначении препаратов для одновременного применения с препаратом
Стокрин врач должен обратиться к инструкциям по медицинскому применению
данных лекарственных препаратов.
На фоне проведения АРВТ нельзя исключить риск передачи ВИЧ другим
лицам во время сексуального контакта или через кровь. В связи с этим
следует соблюдать соответствующие меры предосторожности.
Сопутствующая антиретровнрусная терапия: если прием
какого-либо антиретровирусного средства в составе комбинированной АРВТ
отменяется в связи с подозрением на непереносимость, необходимо
рассмотреть возможность одновременной отмены всех антиретровирусных
средств. Прием всех отмененных антиретровирусных препаратов должен быть
возобновлен сразу после исчезновения симптомов непереносимости. Не
рекомендуется прерываемая монотерапия и последовательное повторное
назначение антиретровирусных средств из-за повышения вероятности
появления резистентного к терапии вируса.
Кожная сыпь: в клинических исследованиях эфавиренза
наблюдались легко и умеренно выраженные высыпания, которые обычно
исчезают при продолжении терапии. Прием соответствующих блокаторов
Н1-гистаминовых рецепторов и/или ГКС может улучшить переносимость и
способствовать скорейшему исчезновению кожной сыпи. Тяжелая форма кожной
сыпи, сопровождаемая волдырями, десквамацией эпителия или образованием
язв, наблюдалась менее чем у 1% пациентов, принимавших эфавиренз.
Многоформная экссудативная эритема или синдром Стивенса-Джонсона
встречались у 0.1% пациентов. Если у пациентов возникает тяжелая форма
сыпи, сопровождаемая возникновением волдырей, десквамацией эпителия с
вовлечением слизистых оболочек или лихорадкой, необходимо немедленно
прекратить прием эфавиренза. Эфавиренз не рекомендован пациентам, у
которых была угрожающая жизни кожная реакция (например, синдром
Стивенса-Джонсона). В случае прекращения терапии эфавирензом необходимо
рассмотреть вопрос о прекращении приема других антиретровнрусных
средств, чтобы избежать появления резистентного к терапии вируса (см.
“

Побочное действие

“)
Случаи кожной сыпи зарегистрированы у 58 из 182 детей (32%),
получавших лечение эфавирензом в 3 клинических исследованиях средней
продолжительностью 123 недели. У 6 детей сыпь была тяжелой. Медиана
времени начала появления сыпи у детей составила 27 дней (3-1504 дня).
Перед началом терапии эфавирензом у детей им может быть рекомендована
соответствующая антигистаминная терапия в качестве профилактики.
Опыт применения эфаннрета у пациентов, которым были отменены другие
антнретровирусные средства из класса ННИОТ, ограничен (см. “Побочное
действие”). Эфавнренз не рекомендован пациентам, у которых ранее на фоне
приема других ННИОТ развились угрожающие жизни кожные реакции
(например, синдром Стивенса-Джонсона).
Симптомы со стороны психики: имеются данные о
возникновении нежелательных явлений со стороны психики у пациентов,
принимавших эфавиренз. Пациенты, имеющие в анамнезе психические
расстройства, находятся в группе повшенного риска по развитию серьезных
нежелательных явлений со стороны психики. В частности, тяжелая депрессия
наиболее часто наблюдалась у пациентов с депрессией в анамнезе.
Также имеются пострегистрационные данные о случаях тяжелой депрессии,
смерти в результате суицида, бреда и психозоподобного поведения.
Пациентов необходимо предупредить о том, что при развитии таких
симптомов, как тяжелая депрессия, психозы или суицидальные идеи, они
должны немедленно сообщить об этом врачу. Врач должен определить
возможную связь этих симптомов с приемом эфавиренза, и если эта связь
подтверждается, оценить соотношение риска для пациента при продолжении
терапии ипотенциальной пользы от приема препарата (см. “

Побочное действие

“).
Симптомы со стороны нервной системы: у пациентов,
принимавших эфавиренз в дозе 600 мг 1 раз/сут в рамках клинических
исследований, часто наблюдались следующие симптомы: головокружение,
бессонница, сонливость, снижение концентрации и патология сновидений, а
также встречались другие нежелательные явления (см. “Побочное
действие”). Симптомы со стороны нервной системы обычно наблюдались в
течение первого или второго дня терапии и в большинстве случаев исчезали
после первых 2-4 недель. Пациентов необходимо проинформировать о том,
что такие симптомы, если они появляются, обычно исчезают при продолжении
терапии и не являются признаком возможных нарушений со стороны психики,
которые встречаются реже.
Судорожные припадки: сообщалось о судорогах у
пациентов, принимавших эфавиренз, особенно у пациентов с судорогами в
анамнезе. При одновременном применении противосудорожных лекарственных
средств, метаболизирующихся в основном в печени, таких как фенитоин,
карбамазепин и фенобарбитал, следует периодически проводить определение
концентраций этих препаратов в плазме крови. Исследование взаимодействий
лекарственных средств показало, что при одновременном применении
карбамазепина с эфавирензом концентрации карбамазепина в плазме крови
снижались (см. “Взаимодействие с другими лекарственными средствами”).
Пациенты с судорожными припадками в анамнезе должны находиться под
особым наблюдением.
Нежелательные явления со стороны печени: в
пострегистрационный период наблюдения было получено небольшое число
сообщений о развитии печеночной недостаточности у пациентов без указаний
на заболевания печени в анамнезе, а также без других выявленных
факторов риска (см. “

Побочное действие

“). В связи с этим рекомендуется
осуществлять мониторинг активности «печеночных» ферментов даже у
пациентов без печеночной дисфункции в анамнезе или других факторов
риска.
Влияние пищи: при применении препарата Стокрин во время
приема пищи может возрастать экспозиция эфавиренза (см.
“

Фармакологическое действие

“), что может приводить к увеличению частоты
нежелательных реакций (см. “

Побочное действие

“). В связи с этим
рекомендуется принимать препарат Стокрин натощак, желательно на ночь.
Синдром восстановления иммунитета: данный синдром
наблюдался у пациентов с тяжелым иммунодефицитом в любой момент после
начала проведения комбинированной АРВТ. В результате усиления иммунного
ответа вследствие терапии в течение нескольких недель или месяцев от
начала лечения может развиться воспалительная реакция на неактивные или
остаточные оппортунистические инфекции, такие как цитомегаловирусный
ринит, генерализованные и/или очаговые микобактериальные инфекции,
пневмония, вызванная Pneumocystis jiroveci (прежнее название –
Pneumocystis carinii). Такие воспалительные симптомы нуждаются в
дальнейшей оценке и назначении соответствующего лечения.
Аутоиммунные нарушения (такие как диффузный тиреотоксический зоб)
наблюдались на фоне восстановления иммунитета, однако время начальных
проявлений сильно варьировало и заболевание могло возникать через много
месяцев после начала терапии.
Лнподнстрофня и метаболические нарушении:
комбинированная АРВТ ассоциирована с перераспределением подкожно-жировой
клетчатки тела (липодистрофия) у ВИЧ-инфицированных пациентов.
Отдаленные последствия этого явления пока неизвестны и механизм его
развития изучен недостаточно. Предполагается связь между висцеральным
липоматозом и применением ингибиторов протеазы и липоатрофии и
применением НИОТ. Повышенный риск развития липодистрофии может быть
обусловлен как индивидуальными факторами, такими как пожилой возраст,
так и факторами, связанными с приемом препаратов, такими как
продолжительная АРВТ и связанные с ней метаболические нарушения. В связи
с этим при клиническом обследовании пациента следует проводить
физикальное обследование, обращая внимание на перераспределение
подкожно-жировой клетчатки, а также определять концентрацию липидов в
сыворотке крови натощак и концентрацию глюкозы в крови. Нарушения
липидного обмена должны корректироваться в соответствии с клиническими
проявлениями (см. “

Побочное действие

“).
Остеонекроз: хотя этиология данного заболевания
признана многофакторной (включая применение кортикостероидов,
злоупотребление алкоголем, тяжелую иммуносупрессию, повышенный ИМТ),
случаи остеонекроза наблюдались преимущественно у пациентов с длительной
ВИЧ-инфекцией и/или у пациентов, длительно получавших комбинированную
АРВТ. Пациенты должны незамедлительно обратиться к врачу при появлении
болей в суставах, снижении подвижности суставов или трудностях при
ходьбе.
Особые группы пациентов
Пациенты с заболеваниями печени: эфавиренз
противопоказан пациентам с тяжелой степенью печеночной недостаточности
(класс С по системе Чайлд—Пью) (см. “Противопоказания”,
“

Фармакологическое действие

“) и не рекомендуется пациентам с поражением
печени средней степени тяжести, поскольку на данный момент недостаточно
данных, чтобы установить, нужна ли в таких случаях коррекция дозы.
Вследствие интенсивного метаболизма эфавиренза под действием системы
цитохрома Р450 и ограниченного опыта клинического применения препарата у
пациентов с хроническими заболеваниями печени, следует соблюдать
осторожность при назначении препарата Стокрин пациентам с заболеваниями
печени легкой степени тяжести. При этом пациенты должны находиться под
наблюдением для своевременного выявления дозозависимых нежелательных
реакций, особенно со стороны нервной системы. Также через определенные
интервалы времени следует проводить лабораторные анализы для оценки
состояния печени (см. “Режим дохирования”).
Безопасность и эффективность эфавиренза не подтверждены у пациентов
со значимыми нарушениями функции печени в анамнезе. Пациенты с хроническим гепатитом В или С, принимающие комбинированнуто АРВТ,
входят в группу риска развития тяжелых нежелательных реакций со стороны
печени, которые могут привести к летальному исходу. У пациентов с
нарушением функции печени в анамнезе, включая хронический активный
гепатит, повышается частота развития нарушений функции печени при
комбинированной АРВТ, поэтому такие пациенты должны находиться под
наблюдением в соответствии со стандартной схемой. У пациентов с
ухудшением течения заболевания печени или с устойчивым увеличением
активности сывороточных трансаминаз, превышающим более чем в 5
раз ВГН, польза от продолжения терапии эфавиреизом должна сопоставляться
с возможным риском в отношении возникновения гепатотоксичпости. В
отношении таких пациентов следует рассмотреть вопрос о целесообразности
прерывания или отмены АРВТ (см. “

Побочное действие

“).
При одновременном применении других лекарственных средств с известной
гепатотоксичностыо рекомендуется проводить контроль активности
“печеночных” ферментов. Пациентам с гепатитом В или С при назначении
комбинированной противовирусной терапии следует также руководствоваться
инструкциями по применению назначаемых препаратов для лечения гепатита В
или С.
Пациенты с почечной недостаточностью: фармакокинетика
эфавиренза у пациентов с почечной недостаточностью не изучалась, однако в
связи с тем, что в неизмененном виде почками выводится менее 1%
принятой дозы эфавиренза, нарушение функции почек не должно оказывать
существенного влияния на выведение эфавиренза (см. “Фармакологическое
действие”). Опыт применения эфавиренза у пациентов с тяжелой почечной
недостаточностью отсутствует, в связи с чем у таких пациентов следует
проводить тщательный мониторинг безопасности применения препарата.
Пациенты пожилого возраста: поскольку в клинические
исследования было включено небольшое количество пожилых пациентов, нет
оснований предполагать, что действие препарата на пациентов пожилого
возраста отличается от такового у более молодых пациентов.
Дети: применение эфавиренза у детей младше 3 лет или с весом менее 13 кг не исследовалось.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Не проводилось исследований для оценки влияния на способность
управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Эфавиренз
может вызывать головокружение, нарушение внимания, бессонницу и другие
нежелательные лекарственные реакции со стороны ЦНС. Пациентов
следует предупредить, что если у них появятся любые из этих симптомов,
им следует избегать управления транспортными средствами и работы с
механизмами.

Передозировка

У некоторых пациентов, случайно принявших эфавиренз в дозе 600 мг
2 раза/сут, отмечалось усиление симптомов со стороны нервной системы. У
одного пациента наблюдались непроизвольные мышечные сокращения.
В случае передозировки эфавиренза лечение должно состоять из общих
поддерживающих мероприятий, включающих контроль основных показателей
жизнедеятельности организма и наблюдение за клиническим состоянием
пациента. Для выведения неабсорбированного препарата можно использовать
активированный уголь. Специфического антидота для лечения передозировки
эфавиренза не существует. Поскольку эфавиренз активно связывается с
белками, маловероятно, что с помощью диализа возможно значительное
удаление препарата из крови.

Лекарственное взаимодействие

Эфавиренз in vivo ягаляется индуктором
изофермептов CYP3A4, CYP2B6 и УДФ-ГТ1А1. Концентрация в плазме крови
соединений, которые являются субстратами данных изоферментов. может
снижаться при одновременном применении с эфавирензом. Эфавиренз может
быть индуктором изоферментов CYP2C19 и CYP2C9, однако in vitro также
наблюдалось ингибирование данных изоферментов. До конца эффект,
наблюдаемый при одновременном применении эфавиренза с
соединениями-субстратами данных изоферментов, не ясен (см.
“

Фармакологическое действие

“, “Фармакокинетика”).
Экспозиция эфавиренза может увеличиться при применении препарата
одновременно с некоторыми лекарственными средствами (например,
ритонавиром) или пищевыми продуктами (например, с грейпфрутовым соком),
которые ингибирутот изоферменты CYP3A4 или CYP2B6. Соединения, которые
индуцируют данные изоферменты, могут приводить к снижению концентрации
эфавиренза в плазме крови.
Противопоказанная комбинированная терапия
Противопоказано одновременное применение эфавиренза с терфенадином,
астемизолом, цизапридом, мидазоламом, триазоламом, пимозидом, бепридилом
и алкалоидами спорыньи (например, эрготамином, дигидроэрготамином,
эргометрином и метилзргометрином), поскольку ингибирование их
метаболизма эфавирензом может вызвать серьезные, угрожающие жизни
последствия (см. “Противопоказания”).
Зверобой продырявленный (Hypericum perforatum): пациенты, принимающие
эфавиренз, не должны принимать препараты/продукты, содержащие зверобой
продырявленный. Концентрация эфавиренза в плазме крови может снижаться
при одновременном применении со зверобоем продырявленным, поскольку он
вызывает индукцию ферментов и/или транспортных белков, ответственных за
метаболизм лекарственных средств. Если пациент уже принимает
препараты/продукты, содержащие зверобой продырявленный, то применение
последнего следует отменить, проверить концентрацию вируса в крови и,
если это возможно, концентрацию эфавиренза в крови. После отмены
препаратов/продуктов, содержащих зверобой продырявленный, концентрация
эфавиренза может повыситься и тогда потребуется коррекция дозы
эфавиренза. Влияние зверобоя продырявленного, связанное с индукцией
ферментов, может сохраняться в течение не менее 2 недель после его
отмены (см. “Противопоказания”).
Другие взаимодействия
Взаимодействия между эфавирензом и ингибиторами протеазы ВИЧ, другими
антиретровирусными препаратами, помимо ингибиторов протеазы ВИЧ, а
также между эфавирензом и лекарственными препаратами, не относящимися к
группе антиретровирусных препаратов, указаны в приведенной ниже таблице
2. Увеличение значения показателя обозначается стрелкой “↑”, уменьшение
значения – стрелкой “↓”, если показатель остается без изменений –
стрелкой “↔”; если препарат вводился через каждые 8 или 12 ч, то это
обозначается как “к8ч” или “к12ч”. При необходимости 90% и 95%
доверительные интервалы представлены и скобках. Обычно исследования
проводились на здоровых добровольцах, если только специально не
оговаривается другая информация.
Таблица 2. Взаимодействия между эфавирензом и другими лекарственными средствами

Лекарственные препараты, разделенные по фармакологическим группам (доза)
Влияние на концентрацию препарата в сыворотке. Среднее изменение
значений AUC, Сmax, Cmin (%) и доверительныеинтервалы, если применимоa (механизм)
Рекомендации, касающиеся возможности одновременного применения с эфавирензом

Противомикробные препараты

Антиретровирусные лекарственные средства

Ингибиторы протеазы ВИЧ

Атазанавир/ритонавир/эфавиренз (400 мг 1 раз/сут, 100 мг 1 раз/сут, 600 мг 1 раз/сут, все препараты принимались во время приема пищи)
Атазанавир (после полудня): AUC: ↔ * (от ↓9 до ↑10)Сmax: ↑17%* (от ↑8 до ↑27)Сmin: ↓42%* (от ↓31 до ↓51)
Одновременное применение эфавиренза с
атазанавиром/ритонавиром не рекомендуется. Если требуется одновременное
применение атанавира с ННИОТ, необходимо рассмотреть целесообразность
увеличения дозы атазанавира до 400 мг и ритонавира до 200 мг, в
комбинации с эфавирензом, с обеспечением с обеспеением тщательного
клинического мониторинга.

Атазанавир/ритонавир/эфавиренз (400 мг 1 раз/сут, 200 мг 1 раз/сут, 600 мг 1 раз/сут, все препараты принимались во время приема пищи)
Атазанавир (после полудня): AUC: ↔ */** (от ↓10 до ↑26)Сmax: ↔ */** (от ↓5 до ↑26)Сmin: ↑12%*/** (от ↓16 до ↑49) (индукция CYP3A4)* при сравнении сатазанавиром 300 мг/ритонавиром 100 мг 1 раз/сут вечером безафавиренза. Такое снижение Сmin атазанавира можетотрицательно влиять на эффективность атазанавира.** основано на историческом сравнении

Дарунавир/ритонавир/эфавиренз (300 мг 2 раз/сут*, 100 мг 2 раз/сут, 600 мг 1 раз/сут)* ниже рекомендованной дозы. Подобные результаты ожидаются и при применении в рекомендованных дозах.
Дарунавир:AUC:↓13%Сmax: ↓31%Сmin: ↓15%(индукция CYP3A4)Эфавиренз:AUC:↑21%Сmax: ↑17%Сmin: ↑15%(ингибирование CYP3A4)
Одновременный прием эфавиренза и дарунавира/ритонавира (800 мг/100 мг 1 раз/сут) может привести к снижению Сmin
дарунавира. Если эфавиренз необходимо применять одновременно с
дарунавиром/ритонавиром, следует применять комбинацию
дарунавир/ритонавир в режиме 600 мг/100 мг 2 раза/сут. Однако такую
комбинацию следует назначать с осторожностью. См. инструкцию по
медицинскому применению дарунавира/ритонавира. См. также ниже информацию
по ритонавиру.

Фосампренавир/ритонавир/эфавиренз (700 мг 2 раза/сут, 100 мг 2 раза/сут, 600 мг 1 раз/сут)
Клинически значимогофармакокинетического взаимодействия не выявлено.
Коррекция дозы ни одного из этих лекарственных средств не требуется. См. также ниже информацию по ритонавиру.

Фосампренавир/нелфинавир/эфавиренэ
Взаимодействие не изучалось.
Коррекция дозы ни одного из этих лекарственных средств не требуется.

Фосампренавир/саквииавир/эфавиренз
Взаимодействие не изучалось.
Использование такой комбинации не рекомендуется, поскольку ожидается
значимое снижение экспозиции обоих ингибиторов протеазы ВИЧ.

Индинавир/эфавиренз(800 мг к8ч, 200 мг 1 раз/сут)
Индинавир:AUC: ↓31% (от ↓8 до↓47)Сmin: ↓40%Сходное
снижениеэкспозиции индинавира наблюдалось в случаях, когда индинавир
(1000 мг к8ч) вводился в комбинации сэфавирензом (600 мг 1 раз/сут).(индукция CYP3A4) Эфавиренз:клинически значимого фармакокинетического взаимодействия не наблюдалось.
Хотя клиническая значимость снижения концентрации индинавира не
установлена, наблюдавшееся фармакокинетическое взаимодействие должно
приниматься во внимание при выборе режима терапии, включающего
одновременно эфавиренз и индинавир. Коррекция дозы эфавиренза не
требуется, если он назначается с индинавиром или с
индинавиром/ритонавиром.См. также ниже сведения по ритонавиру.

Индинавир/ритонавир/эфавиренз (800 мг 2 раза/сут, 100 мг 2 раза/сут, 600 мг 1 раз/сут)
Индинавир:AUC:↓25% (от ↓16 до ↓32)bСmax: ↓17% (от ↓6 до ↓26)bСmin: ↓50% (от ↓40 до ↓59)bЭфавиренз:Клинически значимого взаимодействия не наблюдалось.Среднее геометрическое значение Сmin
индинавира (0.33 мг/л) при его применении в комбинации сритонавиром и
эфавирензом былобольше, чем при его применении в монотерапии по 800 мг
к8ч (Сmin 0.15 мг/л). У пациентов, инфицированных ВИЧ-1
(п=6), показателифармакокинетики индинавира и эфавиренза обычно были сопоставимы с таковыми у неинфицированных добровольцев.

Лопинавир/ритонавир в мягких капсулах или в растворе для приема внутрь/эфавиренз
Существенное снижение экспозиции лопинавира.
При одновременномназначении с эфавирензом следует
рассмотретьцелесообразность увеличения дозлопинавира и ритонавира в
мягких капсулах или в растворе для приема внутрь на 33% (по 4
капсулы/около 6.5 мл 2 раза/сут вместо 3 капсул/5 мл 2 раза/сут). Однако
следует соблюдатьосторожность, поскольку такая коррекция дозы для
некоторых пациентов может оказатьсянедостаточной. Дозалопинавира и
ритонавира в таблетках должна быть увеличена до 500/125 мг 2 раза/сут
приодновременном применении с эфавирензом 600 мг 1 раз/сут.См. также нижеинформацию по ритонавиру.

Лопинавир/ритонавир в таблетках/эфавиренз(400/100 мг 2 раза/сут, 600 мг 1 раз/сут)(500/125 мг 2 раза/сут, 600 мг 1 раз/сут)
Концентрации лопинавира: ↓30-40%Концентрации лопинавира сходны с таковыми при применении лопинавира/ритонавира по 400/100 мг 2 раза/сут без эфавиренза

Нелфинавир/эфавиренз(750 мг к8ч, 600 мг 1 раз/сут)
Нелфинавир:AUC: ↓20% (от ↑8 до ↑34)Сmax: ↑21% (от ↑10 до ↑33) Данная комбинацияобычно хорошо переносится.
Коррекция дозы ни одного из этих лекарственных средств не требуется.

Ритоиавир/эфавиренз(500 мг 2 раза/сут. 600 мг 1 раз/сут)
Ритонавир:AUC утром: ↑18% (↑6 – ↑33)AUC вечером: ↔Сmax утром: ↑24% (↑12 – ↑38)Сmax вечером: ↔Сmin утром: ↑42% (↑9 – ↑86)bСmin вечером: ↑24% (↑3 – ↑50)bЭфавиренз:AUC: ↑21% (↑10 – ↑34)Сmax: ↑14% (↑4 – ↑26)Сmin: ↑25% (↑7 – ↑46)b(ингибирование CYP- опосредованного окислительного метаболизма)При
приеме эфавиренза в комбинации сритонавиром по 500 мг или 600 мг 2
раза/сут переносимость была низкой (например,наблюдались
головокружение, тошнота, парестезия, повышение активности “печеночных”
ферментов).Достаточные данные о переносимости эфавиренза в
комбинации с ритонавиром в низких дозах (по 100 мг 1 или 2 раза/сут)
отсутствуют.
При назначенииэфавиренза с ритонавиром в низких дозах следует
учитывать возможность увеличения частоты связанных с эфавирензом
нежелательных явлений вследствие возможного фармакодинамического
взаимодействия.

Саквинавир/ритонавир/эфавиренз
Взаимодействие не изучалось.
Отсутствуют данные, позволяющие разработать рекомендации по режиму
дозирования. См. также выше информацию по ритонавиру. Применение
эфавиренза в комбинации с саквинавиром в качестве единственного
ингибитора протеазы ВИЧ не рекомендуется.

Антагонисты хемокиновых рецепторов CCR5

Маравирок/эфавиренз(100 мг 2 раза/сут, 600 мг 1 раз/сут)
Маравирок:AUC12: ↓45% (↓38 – ↓51)Сmax: ↓51% (↓37 – ↓62) Концентрации эфавиренза не измерялись,взаимодействие не ожидается.
См. инструкции по медицинскомуприменению лекарственных препаратов, в состав которых входит маравирок.

Ингибиторы интегразы ВИЧ

Ралтегравир/эфавиренз (400 мг однократная лоза/-)
Ралтегравир:AUC12: ↓36%C12: ↓21%Сmax: ↓36%(индукция фермента УДФ-ГТ1А1)
Коррекция дозыралтегравира нетребуется.

Лекарственные средства из групп НИОТ и ННИОТ

НИОТ/эфавиренз
Исследования взаимодействий эфавиренза и препаратов из группы НИОТ
не проводились, за исключениемвзаимодействий с ламивудином,зидовудином
и тенофовирадизопроксилфумаратом. Клинически значимые взаимодействия
не предполагаются,поскольку метаболизм препаратов из группы НИОТ
протекает путями, отличными от таковых для эфавиренза, и маловероятно,
что они будут конкурировать за одни и те жеметаболизирующие ферменты и
путивыведения.
Коррекция дозы ни одного из данных лекарственных средств не требуется.

ННИОТ/эфавиренз
Взаимодействие не изучалось.
Поскольку применение двух ННИОТ не обеспечивает преимущества с точки
зрения эффективности и безопасности, одновременное применение
эфавиренза и другого средства из группы ННИОТ не рекомендуется.

Лекарственные средства против вируса гепатита С

Боцепревир/эфавиренз(800 мг 3 раза/сут, 600 мг 1 раз/сут)
AUC: ↔ 19%*Сmax: ↔ 8%Сmin: ↓44%Эфавиренз:AUC: ↔ 20%*Сmax: ↔ 11%Сmin: ↓12% (↓24% – ↑1%)(индукция CYP3A влияет на боцепревир) *0-8 чОтсутствие эффекта (↔) соответствует уменьшению среднего соотношения не > чем на 20% или увеличению не > чем на 25%.
Клиническая значимость уменьшения концентрации боцепревира в плазме крови не установлена.

Телапревир/эфавиренз(1125 мг каждые 8 ч/600 мг 1 раз/сут)
Телапревир (относительно к 750 мг каждые 8 ч): AUC: ↓18% (↓8 – ↓27)Сmax: ↓14% (↓3 – ↓24)Сmin: ↓25% (↓14 – ↓34)% Эфавиренз: AUC: ↓18% (↓10 – ↓26)Сmax: ↓24% (↓15 – ↓32)Сmin: ↓10% (↓1 – ↓19)% (индукция CYP3A4)
При совместном применении телапревира и эфавиренза рекомендуется увеличить дозу телапревира до 1125 мг каждые 8 ч.

Антибиотики

Азитромицин/эфавиренз(600 мг в виде однократной дозы,400 мг 1 раз/сут)
Клинически значимого фармакокинетического взаимодействия не выявлено.
Коррекция дозы ни одного из данных лекарственных средств не требуется.

Кларитромицин/эфавиренз(500 мг к12ч/400 мг 1 раз/сут)
Кларитромицин:AUC: ↓39% (↓30 – ↓46)Сmax: ↓26% (↓15 – ↓35)14-гидроксиметаболит кларитромицина:AUC: ↑34% (↑18 – ↑53)Сmax: ↑49% (↑32 – ↑69)Эфавиренз:AUC: ↔Сmax: ↔(индукция CYP3A4)Кожная сыпьнаблюдалась у 46% неинфицированных добровольцев, одновременно принимавших эфавиренз и кларитромицин.
Клиническая значимость изменений концентрации кларитромицина в
плазме крови не установлена. Вместо кларитромицина следует рассмотреть
возможность применения другого антибиотика, например, азитромицина.
Коррекция дозы эфавиренза не требуется.

Другие антибиотики из группы макролидов (например, эритромицин}/эфавиренз
Взаимодействие не изучалось.
Отсутствуют данные, позволяющие разработать рекомендации по режиму дозирования.

Противотуберкулезные лекарственные средства

Рифабутнн/эфавиренэ (300 мг 1 раз/сут, 600 мг 1 раз/сут)
Рифабутнн:AUC: ↓38% (↓28 – ↓47)Сmax: ↓32% (↓15- ↓46)Сmin: ↓45% (↓31 – ↓56)Эфавиренэ:AUC: ↔Сmax: ↔Сmin: ↓12% (↓24 – ↑1)% (индукция CYP3A4)
Суточная доза рифабутина должна быть увеличена на 50%, если
планируется одновременное применение с эфавирензом. Следует также
рассмотреть целесообразность удвоения дозы рифабутина при применении
рифабутима 2 или 3 раза в неделю в комбинации с эфавирензом.

Рифабутнн/эфавиренэ (600 мг 1 раз/сут, 600 мг 1 раз/сут)
Эфавиренэ:AUC: ↓26% (↓15 – ↓36)Сmax: ↓20% (↓11- ↓28)Сmin: ↓32% (↓15 – ↓46)(индукция CYP3A4 и CYP2B6)
Если эфавиренз применяется одновременно с рифамгшшном у пациентов с
массой тела 50 кг и более, суточную дозу эфавиренза следует увеличить до
800 мг, чтобы обеспечить экспозицию, сходную с таковой при применении
эфавиренза в суточной дозе 600 мг без рифампицина. Клинический эффект
такой коррекции дозы до сих пор не изучен. При коррекции дозы также
следует учитывать индивидуальную переносимость и вирусологический ответ
(см. “Фарамкологическое действие”, “Фармкокинетика”). Коррекции дозы
рифампицина не требуется.

Противогрибковые лекарственные средства

Итраконазол/эфавиренз(200 мг к12ч, 600 мг 1 раз/сут)
Итраконазол: AUC: ↓39% (↓21 – ↓53)Сmax: ↓37% (↓20 – ↓51)Сmin: ↓44% (↓27 – ↓58)(снижение концентраций итраконаэола вследствие индукции CYP3A4)Гидроксиитраконазол:AUC: ↓37% (↓14 – ↓55)Сmax: ↓35% (↓12 – ↓52)Сmin: ↓43% (↓18 – ↓60)Эфавиренз:не выявлено клинически значимых изменений.
Поскольку нельзя выработать рекомендаций по режиму дозирования
итраконазола, следует рассмотреть возможность применения альтернативных
противогрибковых лекарственных средств.

Позаконазол/эфавиренз( – , 400 мг 1 раз/сут)
Позаконазол:AUC: ↓50%Сmax: ↓45%(индукция УДФ-глюкуронирования)
Следует избегать одновременного применения позаконазола и
эфавиренза, если только ожидаемая польза, для пациента не превышает
возможный риск.

Вориконазол/эфавиренз (200 мг 2 раза/сут, 400 мг 1 раз/сут)
Вориконазол:AUC: ↓77%Сmax: ↓61%Эфавиренз:AUC: ↑44%Сmax: ↑38%
При одновременном применении эфавиренза с вориконазолом
поддерживающая доза вориконазола должна быть увеличена до 400 мг 2
раза/сут, а доза зфавиренза снижена на 50%, т.е. до 300 мг 1 раз/сут .
Если применение вориконазола будет прекращено, то доза эфавиремза должна
быть восстановлена до начальной. Следует иметь в виду, что таблетки с
низкой дозой эфавиренза в РФ не зарегистрированы.

Вориконазол/эфавиренз (400 мг 2 раза/сут, 300 мг 1 раз/сут)
Вориконазол:AUC: ↓7% (↓23 – ↑13)*Сmax: ↑23% (↓1 – ↑53)*Эфавиренз:AUC: ↑17% (↑6 – ↑29)**Сmax: ↔*** по сравнению с 200 мг 2 раза/сут при применении в монотерапии ** по сравнению с 600 мг 1 раз/сут при применении в монотерапии (конкурентное ингибировапие окислительного метаболизма)

Флуконазол/эфавиренз (400 мг 2 раза/сут, 300 мг 1 раз/сут)
Клинически значимого взаимодействия не изучалось.
Коррекция дозы ни одного из данных лекарственных средств не требуется.

Кетоконазол и другие противогрибковые средства – производные имидазола
Взаимодействие не изучалось.
Отсутствуют данные, позволяющие разработать рекомендации по режиму дозирования.

Противомалярийные препараты

Атовахон/прогуанил/эфавиренз(250мг/100мг однократная доза, 600 мг 1 раз/сут)
Атовахон:AUC: ↓75% (от ↓62 до ↓84)Сmax: ↓44% (от ↓20 до ↓61)Прогуанил:AUC: ↓43% (от ↓7 до ↓65)Сmax: ↔
По возможности следует избегать одновременного применения атовахона/прогуанила с эфавирензом.

Артеметер/люмефантрин/эфавиренз(20 мг/120 мг, 6 приемов по 4 таб. в течение 3 дней, 600 мг 1 раз/сут)
Артеметер:AUC: ↓51%Сmax: ↓21%Дигидроартемизинин:AUC: ↓46%Сmax: ↓38%Люмефантрин:AUC: ↓21%Сmax: ↔Эфавиренз:AUC: ↓17%Сmax: ↔(индукция CYP3A4)
Возможно снижение антималярийного эффекта вследствие снижения
концентрации артеметера и люмефантрина при одновременном применении с
эфавирензом. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении
эфавиренза с артеметером и люмефантрином.

Антацидные лекарственные средства

Антациды, содержащие алюминия гндроксид – магния гндроксид – симетикон/эфавиренз(30 мл однократная доза, 400 мг однократная доза)Фамотидин/эфавиренз(40 мг однократная доза, 400 мг однократная доза)
Как антациды, содержащие алюминия гидроксид или магния гндроксид,
так и фамотиднн не оказывают неблагоприятного влияния на всасывание
эфавиренза.
Маловероятно, что при применении эфавиренза с лекарственными
средствами, которые влияют на рН желудочного содержимого, изменится
всасываемость эфавиренза.

Анксиолитики

Лоразепам/эфавиренэ (2 мг однократная доза, 600 мг 1 раз/сут)
Лоразепам:AUC: ↑7% (↑1 – ↑14)Сmax: ↑16% (↑2 – ↑32)Эти изменения нерасцениваются какклинически значимые.
Коррекция дозы ни одного из данных лекарственных средств не требуется.

Антикоагулянты

Варфарин/эфавиренз Аценокумарол/эфавиренз
Взаимодействие не изучалось.Возможно как увеличение, так и уменьшениеконцентрации варфарина/аценокумарола в плазме крови под влиянием эфавиренза.
Может потребоваться коррекция дозы варфарина/аценокумарола.

Противосудорожные лекарственные средства

Карбамаэепин/эфявиренз(400 мг 1 раз/сут, 600 мг 1 раз/сут)
Карбамаэепин:AUC: ↓27% (↓20 – ↓33)Сmax: ↓20% (↓15 – ↓24)Сmin: ↓35% (↓24 – ↓44)Эфявиренз:AUC: ↓36% (↓32 – ↓40)Сmax: ↓21% (↓15 – ↓26)Сmin: ↓47% (↓41 – ↓53)(снижение
концентраций карбамазепина вследствие индукцииCYP3A4; снижениеконцентраций эфавиренза вследствие индукции CYP3A4 и CYP2B6).Равновесные значения AUC,Сmax и Сmin
активного метаболита карбамазепина эпоксида не изменяются.Взаимодействие при одновременном применении более высоких доз эфавиренза
или карбамазепина не изучалось.
Отсутствуют данные, на основании которых можно разработать
рекомендации но режиму дозирования. Следует рассмотреть возможность
применения другого противосудорожного лекарственного средства.
Рекомендуется проводить периодический мониторинг концентрации
карбамазепина в плазме крови.

Фенитоин, фенобарбитал и другие противосудорожные лекарственные средства, являющиеся субстратами изоферментов CYP450
Взаимодействие не изучалось.Возможно как уменьшение, так и
увеличение концентраций фенитоина, фенобарбитала и других
противосудорожных лекарственных средств, являющихся субстратами
изоферментов CYP450 (при одновременном применении с эфавирензом).
Если эфавиренз применяется одновременно с противосудорожными
препаратами, являющимися субстратами изоферментов CYP450, необходимо
осуществлять периодический мониторинг концентраций противосудорожных
препаратов в крови.

Вальпроевая кислота/эфавиренз (250 мг 2 раза/сут, 600 мг 1 раз/сут)
Клинически значимого влияния на фармакокинетику эфавиренза не
выявлено. Ограниченные данные показывают, что клинически значимое
влияние на фармакокинетику вальпроевой кислоты отсутствует.
Коррекция дозы эфавиренза не требуется. Пациенты должны находиться под наблюдением для контроля судорожных припадков.

Вигабатрин/эфавиренз Габапентин/эфавиренз
Взаимодействие не изучалось. Клинически значимые взаимодействия
маловероятны, поскольку вигабатрин и габапентнн выводятся исключительно
почками в неизмененном виде и вряд ли будут конкурировать с
метаболизирующимиферментами и путями выведения эфавиренза.
Коррекция дозы ни одного из данных лекарственных средств не требуется.

Антидепрессанты

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина

Сертралин/эфавиренз(50 мг 1 раз/сут, 600 мг 1 раз/сут)
Сертралин:AUC: ↓39% (↓27 – ↓50)Сmax: ↓29% (↓15 – ↓40)Сmin: ↓46% (↓31 – ↓58)Эфявиренз:AUC: ↔Сmax: ↑11% (↑6 – ↑16)Сmin: ↔(индукция CYP3A4)
Увеличение дозы сертралина должно проводиться с учетом клинического ответа. Коррекция дозы эфавиренза не требуется.

Пароксетин/эфавиренз(20 мг 1 раз/сут, 600 мг 1 раз/сут)
Клинически значимогофармакокинетического взаимодействия не изучалось.
Коррекция дозы ни одного из данных лекарственных средств не требуется.

Флуоксетин/эфавиренз
Взаимодействие не изучалось. Поскольку для флуоксетина характерен
тот же метаболический профиль, что и для пароксетина, т.е. он является
мощным ингибитором CYP2D6, можно ожидать, что флуоксетин также не будет взаимодействовать с эфавирензом.
Коррекция дозы ни одного из данных лекарственных средств не требуется.

Селективные ингибиторы обратного захвата квтехоламинов (норадреналина, допамин)

Бупропион/эфавиренз (150 мг однократная доза (пролонгированного действия}, 600 мг 1 раз/сут)
Бупропион:AUC: ↓55% (↓48 – ↓62)Сmax: ↓34% (↓21 – ↓47)Гидроксибупропион:AUC: ↔Сmax: ↑50% (↑20 – ↑80)(индукция CYP2B6)
Увеличение дозы бупропиона должно проводиться с учетом клинического
ответа, однако доза не должна превышать максимально рекомендуемую дозу. Коррекция дозы эфавиренза не требуется.

Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов

Цетиризин/эфавиренз(10 мг однократная доза, 600 мг 1 раз/сут)
Цетиризин:AUC: ↔Сmax: ↓24% (↓18% – ↓30%)Данные изменения нерасцениваются какклинически значимые.Эфавиренз:Клинически значимоговзаимодействия не выявлено.
Коррекция дозы ни одного из данных лекарственных средств не требуется.

Сердечно-сосудистые препараты

Блокаторы “медленных” кальциевых каналов

Дилтиазем/эфавиренз(240 мг 1 раз/сут, 600 мг 1 раз/сут)
Дилтиазем:AUC: ↓69% (↓55 – ↓79)Сmax: ↓60% (↓50 – ↓68)Сmin: ↓63% (↓44 – ↓75)Диацетилдилтиазем:AUC: ↓75% (↓59 – ↓84)Сmax: ↓64% (↓57 – ↓69)Сmin: ↓62% (↓44 – ↓75)N-монодеметилдилтиазем:AUC: ↓37% (↓17 – ↓52)Сmax: ↓28% (↓7 – ↓44)Сmin: ↓37% (↓17 – ↓52)Эфавиренз:AUC: ↑11% (↑5 – ↑18)Сmax: ↑16% (↑6 – ↑26)Сmin: ↑13% (↑1 – ↑26)(индукция CYP3A4)Увеличение фармакокинетических параметров эфавиренза не было расценено как клинически значимое.
Вопрос о необходимости коррекции дозы дилтиазема решается с учетом
клинического ответа (см. инструкцию по медицинскому применению
дилтиазема). Коррекция дозы эфавирепза не требуется.

Верапамил, фелодипин, нифедипин и никардипин
Взаимодействие не изучалось. Если эфавиренз применяется одновременно
с каким-либо препаратом из группы блокаторов”медленных” кальциевых
каналов, которые являются субстратами изофермента CYP3A4, возможно
снижение концентрации этогоблокатора в плазме крови
Вопрос о необходимости коррекции доз блокаторов “медленных”
кальциевых каналов решается с учетом клинического ответа (см. инструкции
по медицинскому применению блокаторов “медленных” кальциевых каналов).

Гиполипидемические лекарственные средства

Ингибиторы ГМГ-КоА-рсдуктазы

Аторвастатин/эфавиренз(10 мг 1 раз/сут, 600 мг 1 раз/сут)
Аторвастатин:AUC: ↓43% (↓34 – ↓50)Сmax: ↓12% (↓1 – ↓26)2-гидроксиаторвастатин:AUC: ↓35% (↓13 – ↓40)Сmax: ↓13% (↓0 – ↓23)4-гидроксиаторвастатин:AUC: ↓4% (↓0 – ↓31)Сmax: ↓47% (↓0 – ↓51)Общая активностьингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы:AUC: ↓34% (↓21 – ↓41)Сmax: ↓20% (↓2 – ↓26)
Следует осуществлять периодический мониторинг концентрации
холестерина в крови. Может потребоваться коррекция дозы аторвастатина
(см. инструкцию по медицинскому применению аторвастатина).Коррекция дозы эфавиренза не требуется.

Правастатин/эфавиренз(40 мг 1 раз/сут, 600 мг 1 раз/сут)
Правастатин:AUC: ↓40% (↓26 – ↓57)Сmax: ↓18% (↓59 – ↑12)
Следует осуществлять периодический мониторинг концентрации
холестерина в крови. Может потребоваться коррекция дозы правастатина
(см. инструкцию по едицинскому применению правастатина).Коррекция дозы эфавиренза не требуется.

Симвастатин/эфавиренз(40 мг 1 раз/сут, 600 мг 1 раз/сут)
Симвастатин:AUC: ↓69% (↓62 – ↓73)Сmax: ↓76% (↓63 – ↓79)Симвастатин кислота:AUC: ↓58% (↓39 – ↓69)Сmax: ↓51% (↓32 – ↓58)Общая активностьингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы:AUC: ↓60% (↓52- ↓68)Сmax: ↓62% (↓55- ↓78)(индукция CYP3A4) При одновременномприменении эфавиренза с аторвастатином, правастатином илисимвастатином значения AUC и Сmax эфавиренза не изменяются.
Следует осуществлять периодический мониторинг концентрации
холестерина в крови. Может потребоваться коррекция дозы симвастатина
(см. инструкцию по медицинскому применению симвастатина). Коррекция дозы эфавиренза не требуется.

Розувастатин/эфавиренз
Взаимодействие неизучалось.Розувастатин выводится в основном в неизмененном виде через ЖКТ с желчью, поэтому взаимодействие с эфавирензом не ожидается.
Коррекция дозы ни одного из данных лекарственных средств не требуется.

Гормональные контрацептивы

Дня псрорального применения:Этинилзстрадиол+норгестимат/эфавиренз(0.035 мг+0.25 мг 1 раз/сут, 600 мг 1 раз/сут)
Этинилзстрадиол:AUC: ↔Сmax: ↔Сmin: ↓8% (↓14 – ↓25)Норгестимат (активный метаболит):AUC: ↓64% (↓62 – ↓67)Сmax: ↓46% (↓39 – ↓52)Сmin: ↓82% (↓79 – ↓85)Левоноргестрел (активный метаболит):AUC: ↓83% (↓79 – ↓87)Сmax: ↓80% (↓77 – ↓83)Сmin: ↓86% (↓80 – ↓90) (индукция метаболизма)Эфавиренз: клиническизначимого взаимодействия не выявлено.Клиническая значимость этих эффектов не известна.
В дополнение к гормональным контрацептивам должен использоваться
надежный метод барьерной контрацепции (см. “Применение при беременности и
впериод грудного вскармливания”).

Пролонгированного действия для в/м введения:Депо-медроксипрогестерона ацетат (ДМПА)/эфавиренз (150 мг ДМПА в/м однократно)
В течение 3 месяцев исследования не было выявлено значимыхразличий в
отношении фармакокинетических параметров медроксипрогестерона между
добровольцами,получавшими АРВТ, сэфавирензом, идобровольцами, которые
не получали АРВТ. Во втором исследовании былиполучены сходныерезультаты, хотяконцентрации медроксипрогестерона в плазме крови
различались в большей степени. В обоих исследованиях концентрации
прогестерона в плазме крови у добровольцев, принимавших
эфавиренз+депо-медроксипрогестерона ацетат, оставались низкими, что
соответствовалоподавлению овуляции.
В дополнение к гормональным контрацептивам должен использоваться
надежный метод барьерной контрацепции (см. “Применение при беременности и
впериод грудного вскармливания”).

Иммунодепрессанты

Иммунодепрессанты, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4 (например, циклоспорин, такролимус, сиролимус)/эфавиренз
Взаимодействие неизучалось. Можно ожидать снижения экспозициииммунодепрессанта (индукция CYP3A4).Маловероятно, чтоуказанные
иммунодепрессанты будут оказывать влияние на экспозицию эфавиренза.
Может потребоваться коррекция дозы иммунодепрессанта. Рекомендуется
осуществлять тщательный мониторинг концентраций иммунодепрессанта в
крови в течение не менее 2 недель (до установления стабильных
концентраций) с момента начала терапии эфавирензом или с момента ее
отмены.

Опиоиды

Метадон/эфавиренз (стабильная поддерживающая доза, 35-100 мг 1 раз/сут, 600 мг 1 раз/сут)
Метадон:AUC: ↓52% (↓33 – ↓66)Сmax: ↓45% (↓25- ↓59) (индукция CYP3A4)В
исследовании с участием ВИЧ-инфицированных пациентов, которые вводили
себе наркотическиесредства в/в, установлено, что одновременное применение эфавиренза и метадона приводило к снижению концентрации
метадона в плазме крови и к появлению симптомов отмены опиатов. Чтобы
уменьшить выраженность симптомов отмены. дозу метадона увеличивали в
среднем на 22%.
Пациенты должны находиться иод наблюдением для своевременного
выявления симптомов отмены. При необходимости дозу метадона следует
увеличить, чтобы уменьшить выраженность симптомов отмены.

Бупренорфин/налоксон/эфавиренз
Бупренорфин:AUC: ↓50%Норбупренорфин:AUC: ↓71%Эфавиренз:Клинически значимогофармакокинетического взаимодействия не выявлено.
Несмотря на снижение экспозиции бупренорфина, случаев проявления
симптомов отмены у пациентов не наблюдалось. Не требуется коррекция дозы
ни одного из лекарственных средств при одновременном назначении
бупренорфина и эфавиренза.a 90% доверительные интервалы, если не указано другое. b 95% доверительные интервалы. УДФ – уридиндифосфат.ГМГ-КоА-редуктаза – З-гидрокси-З-мстилглутарил-коэнзим А редуктаза.
Дети
Исследования взаимодействия проводились только у взрослых.

Условия и сроки хранения

Препарат хранить при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

– 3 года.
Не использовать препарат по истечении срока, который обозначен на упаковке.