Ирс-19 спрей назальный 60 доз 20мл

Description

Латинское название
IRS 19

Форма выпуска

Спрей назальный

Состав
100 мл содержат лизаты бактерий 43.27 мл, в т.ч.: Streptococcus pneumoniae type I 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type II 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type III 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type V 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type VIII 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type XII 1.11 мл, Haemophilus influenzae type B 3.33 мл, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6.66 мл, Staphylococcus aureus ss aureus 9.99 мл, Acinetobacter calcoaceticus 3.33 мл, Moraxella catarrhalis 2.22 мл, Neisseria subflava 2.22 мл, Neisseria perflava 2.22 мл, Streptococcus pyogenes group A 1.66 мл, Streptococcus dysgalactiae group C 1.66 мл, Enterococcus faecium 0.83 мл, Enterococcus faecalis 0.83 мл, Streptococcus group G 1.66 мг

Упаковка
Флакон 20 мл.

Фармакологическое действие

ИРС 19 повышает специфический и неспецифический иммунитет.
При распылении ИРС 19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа А (IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, увеличении содержания лизоцима.

Показания
– профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
– лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит;
– восстановление местного иммунитета после перенесенного гриппа или других вирусных инфекций;
– подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и послеоперационный период.

Противопоказания

– аутоиммунные заболевания;
– повышенная чувствительность к компонентам препарата ИРС 19.

Применение при беременности и кормлении грудью
Не имеется достаточных данных о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод во время беременности. Поэтому использование препарата ИРС 19 при беременности не рекомендуется.

Способ применения и дозы

Препарат можно назначать взрослым и детям с 3-месячного возраста.
Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения (1 доза = 1 короткое нажатие пульверизатора).
В профилактических целях взрослым и детям с 3-х месяцев вводят по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза/сут в течение 2 недель (начинать курс лечения рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости).
Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов детям в возрасте от 3 мес до 3 лет назначают по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза/сут после предварительного освобождения от слизистого отделяемого до исчезновения симптомов инфекции; детям старше 3 лет и взрослым – по 1 дозе препарата в каждый носовой ход от 2 до 5 раз/сут до исчезновения симптомов инфекции;
Для восстановления местного иммунитета после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций детям и взрослым назначают по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза/сут в течение 2 недель.
При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде взрослым и детям назначают по 1 дозе препарата в каждый
носовой ход 2 раза/сут в течение 2 недель (начинать курс лечения рекомендуется за 1 неделю до планируемого оперативного вмешательства).

Побочные действия
Дерматологические реакции: редко – эритемоподобные и экземоподобные реакции; в единичных случаях – тромбоцитопеническая пурпура и узловатая эритема.
Аллергические реакции: редко – крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны дыхательной системы: редко – приступы бронхиальной астмы и кашель, ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея.
Прочие: редко (в начале лечения) – повышение температуры тела(>39°С) без видимых причин.

Особые указания

В начале лечения могут иметь место такие реакции как чиханье и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.
В начале лечения в редких случаях возможно повышение температуры тела. В данном случае препарат следует отменить. Однако следует различать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР-органов.
В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС 19.
При назначении препарата ИРС 19 пациентам с бронхиальной астмой возможно учащение приступов. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и не принимать препараты данного класса в будущем.
При впрыскивании препарата аэрозольная упаковка должна находиться в строго вертикальном положении, пациент не должен запрокидывать голову.
При регулярном использовании препарата не рекомендуется снимать насадку с флакона. Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это происходит чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с флаконом, предварительно не промыв и не просушив ее. Если произошла закупорка насадки, следует сделать несколько нажатий подряд; при отсутствии эффекта необходимо промыть насадку теплой водой.

Условия хранения

Препарат следует хранить в строго вертикальном положении при температуре не выше 25°C. Не замораживать.

Срок годности

3 года.