Винпоцетин-Акрихин 5мг №50 таблетки

Description

Фармакотерапевтическая группа:

церебровазодилатирующее средство.

Показания к применению

.

Психические и неврологические симптомы расстройства мозгового кровообращения различного происхождения (после перенесенного инсульта, черепно-мозговой травмы), таких как нарушение памяти, двигательные расстройства, головокружения, головная боль.

Динамическая недостаточность мозгового кровообращения сосудистого характера, ишемические поражения мозга, атеросклероз сосудов мозга.

В офтальмологической практике: при сосудистых заболеваниях сетчатки и/или сосу-дистой оболочки глаза, при дегенеративных изменениях желтого пятна, вызванных атеро-склерозом или ангиоспазмом, вторичной глаукоме.

В оториноларингологии: при старческой тугоухости, болезни Миньера, при ухудшении слуха сосудистого или токсического (в том числе медикаментозного) генеза, при голово-кружении лабиринтного происхождения.

Фармакологические свойства

.

Винпоцетин избирательно улучшает кровоснабжение головного мозга и переносимость церебральной ишемии.

Механизм избирательного улучшения винпоцетином гемодинамических показателей мозгового кровотока обусловлен прямым спазмолитическим миотропным действием на сосуды головного мозга. При этом препарат не влияет на такие параметры кровообращения как частота пульса, общее периферическое сосудистое сопротивление и др. Вызывает небольшое снижение системного артериального давления. Усиливает региональное кровообращение в ишемизированной зоне головного мозга, не вызывая феномена “обкрадывания”. Винпоцетин улучшает микроциркуляцию крови в сосудах головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает повышенную вязкость крови, увеличивает стойкость эритроцитов к деформации. Улучшает переносимость клетками головного мозга гипоксии, усиливает аэробный процесс утилизации глюкозы. Обладает способностью тормозить активность фосфодиэстеразы, что приводит к накоплению в клетках головного мозга циклического АМФ. Повышает содержание катехоламинов в головном мозге.

Фармакокинетика.

При приеме внутрь биодоступность винпоцетина составляет 57 %. Максимальная концентрация в крови достигается через 1 час. Период полувыведения около 5 часов.

Противопоказания.

Беременность, лактация, повышенная индивидуальная чувствительность.

С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми формами сердечных аритмий и тяжелой ишемической болезнью сердца.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Нет данных о каких-либо клинически значимых лекарственных взаимодействиях вин-поцетина.

Побочное действие

.

Незначительное снижение артериального давления, редко – тахикардия, экстрасистолия. Замедление внутрижелудочковой проводимости.

Особые указания.

Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.

Передозировка.

До настоящего времени не было зарегистрировано случаев передозировки. При слу-чайной интоксикации рекомендуются общие методы удаления лекарственного средства из организма и симптоматическое лечение. Особое внимание следует уделять функции сердечно-сосудистой системы и дыхательной системы.