Багомет 850мг №60 таблетки

Description

Состав и форма выпуска

Багомет таблетки, покрытые пленочной оболочкой:

1 таблетка содержит 500 или 850 мг метформина гидрохлорид;

30 или 60 шт. в упаковке.

Фармакологическое действие

Гипогликемическое. Багомет тормозит глюконеогенез в печени, уменьшает абсорбцию глюкозы из кишечника, усиливает периферическую утилизацию глюкозы, а также повышает чувствительность тканей к инсулину. При этом не оказывает действие на секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы. Багомет снижает уровень триглицеридов и ЛПНП в крови. Стабилизирует или снижает массу тела. Багомет оказывает фибринолитическое действие за счет подавления ингибитора активатора плазминогена тканевого типа.

Показания

Сахарный диабет типа 2 без склонности к кетоацидозу (особенно у больных, страдающих ожирением) при неэффективности диетотерапии.

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату;

диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома;

выраженные нарушения функции почек;

сердечная и дыхательная недостаточность, острая фаза инфаркта миокарда, острое нарушение мозгового кровообращения, дегидратация, хронический алкоголизм и другие состояния, которые могут способствовать развитию молочно-кислого ацидоза;

серьезные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии;

нарушение функции печени, острое отравление алкоголем;

молочно-кислый ацидоз (в т.ч. в анамнезе);

применение в течение не менее 2 дней до и в течение 2 дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества;

соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 кал/сут);

беременность;

период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Внутрь, целиком, во время или непосредственно после еды, запивая жидкостью (стакан воды). Доза Багомета устанавливается врачом индивидуально в зависимости от уровня глюкозы в крови.Начальная доза — 500–1000 мг/сутки (табл. 500 мг) и 850 мг/сутки (табл. 850 мг)

Побочные действия

Со стороны системы органов пищеварения: тошнота, рвота, «металлический» привкус во рту, отсутствие аппетита, диарея, метеоризм, боли в животе.

Со стороны обмена веществ: редко — молочно-кислый ацидоз (требует прекращения лечения); при длительном лечении — гиповитаминоз B12 (нарушение всасывания).

Со стороны органов кроветворения: в отдельных случаях — мегалобластная анемия.

Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (при применении в неадекватных дозах).

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Особые указания

В период лечения необходимо контролировать функцию почек. Не реже 2 раз в год, а также при появлении миалгии следует определять содержание лактата в плазме. Возможно применение Багомета в комбинации с производными сульфонилмочевины. В этом случае необходим особенно тщательный контроль уровня глюкозы в крови.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

— 2 года.