Description
Терапия онкобольных подразумевает проведение химиотерапии, осложнения от которой разнообразные и серьезные, а конкретно развитие фебрильной нейтропении. Специалисты считают такую патологию наиболее опасным осложнением для жизни человека. Для такого состояния характерно повышение температуры в аксиллярной области при уменьшении нейтрофилов до 500кл/мкл. Также при развитии нейтропении увеличивается опасность возникновения различных инфекций.
Для предупреждения развития указанных осложнений назначают гранулоцитарные колониестимулирующие факторы, а именно Грастим с основным компонентом Филграстим (негликолизированный белок высокой очистки в составе имеющий 175 аминокислот).
Применение и дозировка. Грастим предложен в виде раствора для инъекций, который назначают для уменьшения кратности проявлений фебрильной нейтропении, а также нейтропении у пациентов с серьезными злокачественными патологиями. Кроме того, прием Гастрим позволяет избежать или предупредить заражение бактериальными инфекциями.
Важно знать. Грастим увеличивает в крови человека количество нейтрофилов уже в первые сутки, причем это напрямую зависит от выбранной дозы.
Грастим купить более доступно чем другие биологические препараты.
Инструкция
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И УПАКОВКА
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ
СРОК ГОДНОСТИ И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И УПАКОВКА
Раствор для инъекций, 0,3 мг/мл по 1 мл во флаконах № 1, в предварительно заполненных № 1.
СОСТАВ
1 мл раствора содержит: человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (G-CSF) 0,3 мг.
ПОКАЗАНИЯ
Активным веществом препарата Грастим является филграстим – это высокоочищенный белок, который состоит из более чем 170 аминокислот. Данный препарат относится к фармакологической группе иммуномодуляторов. Применение Грастим заметно снижает продолжительность и тяжесть нейтропении у больных.
Показания к применению. Для уменьшения длительности и частоты возникновения нейтропении, сопровождающейся фебрильной реакцией у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу немиелоидных злокачественных заболеваний, а также для сокращения продолжительности клинических последствий нейтропении у больных, получающих миелоабластивную терапию с последующей пересадкой костного мозга.
Мобилизация стволовых клеток для ускорения восстановления кроветворения путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации. Длительная терапия, направленная на увеличение количества нейтрофилов, снижение частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Режим дозирования взрослым и детям определяет врач индивидуально в зависимости от состояния больного. Раствор вводится ежедневно согласно предписанию врача. Лечение продолжается исходя из типа и схемы проведения цитотоксической химиотерапии. При проведении цитотоксической химиотерапии по стандартным схемам препарат назначают по 500 000 ЕД (5 мкг) на 1 кг массы тела 1 раз в сутки. Разбавленные растворы Грастима следует готовить не ранее чем за 24 часа до использования и хранить в холодильнике при температуре 2–8 °С. Флаконы с препаратом можно использовать только для однократного введения.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
При передозировке возможно усиление побочых эффектов. Лечение симптоматическое.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ
При применении Грастима во время беременности следует сопоставить ожидаемый терапевтический эффект для будущей матери с возможным риском для плода. Применять препарат в период кормления грудью не рекомендуется.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
При применении Грастима могут возникать боли в костях и генерализованная костно–мышечная боль, увеличение селезенки, тромбоцитопения, головная боль, диарея в начале лечения, анемия и носовые кровотечения при продолжительном использовании препарата.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Грастим противопоказан при повышенной чувствительности к филграстиму или другим компонентам препарата, тяжелой врожденной нейтропении (синдром Костмана) с цитогенетическими нарушениями.
ОСОБЕННЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Применение Грастима рекомендовано в тех лечебных учреждениях, которые располагают необходимым медицинским оборудованием для терапии.
Во время лечения Грастимом необходимо регулярно контролировать количество лейкоцитов.
Рекомендуется регулярно определять количество тромбоцитов и показатель гематокрита.
Перед лечением необходимо провести развернутый анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов, а также исследования морфологического состава костного мозга и кариотипа.
СРОК ГОДНОСТИ И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить при температуре 2–8 °С. Не замораживать. Срок годности — 2 года.
КАТЕГОРИЯ ОТПУСКА
По рецепту.
Грастим р-р д/ин, 0,3мг/мл N1 Dr.Reddy`s Lab, Индия. Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург, Красноярск, Новосибирск, Самара, Тюмень, Челябинск, Саратов, Иркутск.
Наличие, цену проверяйте, нажимая кнопку «Подробнее / Узнать наличие и цену в центрах бронирования».
Reviews
There are no reviews yet.