Лекарственные средства и препараты, медицинское оборудование

ПМЭФ открылся форумом «Лекарственная безопасность». Прозвучали важные инициативы

Сегодня в Санкт-Петербурге стартовал 27-й Петербургский международный экономический форум. В этом году его тема — «Основа многополярного мира — формирование новых точек роста». В рамках первого дня состоялась дискуссия на тему «День сегодняшний — взгляд в будущее. «Фарма-2030» и курс на долгосрочное планирование». Модератором мероприятия выступил Председатель правления Ассоциации фармацевтических производителей Евразийского экономического союза (ЕАЭС) Алексей Кедрин.

По данным DSM Group, объем фармрынка России в 2023 году увеличился до 2578 млрд руб[1]. Утвержденный Правительством план реализации Стратегии развития фармацевтической промышленности «Фарма-2030» включает широкий спектр мероприятий по поддержке отрасли. Его основная задача – это обеспечение населения необходимыми качественными лекарственными препаратами и фокусирование на создание производства полного цикла, в том числе фармсубстанций на территории РФ. Приглашенные эксперты обсудили широкий спектр вопросов развития фармацевтической отрасли в России и подчеркнули важность создания эффективной регуляторной системы.

В пленарной сессии также приняла участие заместитель Министра промышленности и торговли РФ Екатерина Приезжева. В своем выступлении она подчеркнула важность перехода не только к импортозамещению, но и к импортоопережению: «Сейчас доля отечественных лекарств в натуральном выражении составляет 63%. Основная задача – не просто сохранить темпы, но и рвануть вперед. Из 40 пунктов Стратегии «Фарма-2030» по 14 из них результаты мы должны показать уже в 2024 году. Государству и бизнесу надлежит проанализировать первые итоги и разработать предложения по модернизации мероприятий. Сейчас видно, что по некоторым пунктам, например, изменению перечня СЗЛС, нужно ускориться и скорректировать сроки. Большой блок работы касается кадров. Ведутся переговоры с руководителями передовых инженерных школ, деканами вузов.  Активная работа проводится в области определения технологий и перспективных разработок, на которые нам надо ориентироваться в первую очередь».

В числе экспертов присутствовала Елена Астапенко, директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Министерства здравоохранения РФ. Она отметила, что за последние несколько лет в РФ наблюдается повышение количества зарегистрированных препаратов российских производителей, имеющих важное социальное значение. «Те преференции, которые были созданы правительством, и внедряемые механизмы, в том числе, по доступу на рынок инновационных лекарственных препаратов, дают возможность видеть значимые результаты нацпроектов в здравоохранении. Мы направлены на то, чтобы постоянно совершенствовать лекарственную помощь населению, потому что без эффективной, качественной и отечественной продукции невозможно дальнейшее совершенствование процесса  лекарственного обеспечения на территории Российской Федерации».

О том, какие качественные изменения необходимы для успешного исполнения мероприятий Стратегии «Фарма-2030», рассказала генеральный директор компании «ПСК Фарма» Евгения Шапиро: «Сегодняшняя живая встреча – доказательство тому, что между регулятором и фармпроизводителями создан прямой диалог. Мы полностью разделяем Стратегию, которая сегодня утверждена. Однако важна не только сильная идея, но и ее реализация. Строительство мощностей по производству субстанций для собственных препаратов требует больших инвестиций. Чтобы построить завод – необходимо не менее двух-трех лет. Как опытные игроки мы понимаем, что синтез – это сломанные копья и в процессе что-то необходимо доводить до совершенства. Если «второй лишний» вступит в силу уже в апреле 2025 года, найдутся компании, которые будут искать компромиссные решения, а честным компаниям, которые захотят выполнять все правильно, придется тратить меньше времени на отработку в ущерб качеству. Поэтому наша просьба – сделать сроки более доступными.

Отдельно добавлю, что из перечня СЗЛС необходимо убрать позиции, которые уже локализованы, иначе преференция даст монополию этим производителям. Также нельзя считать эксперимент по прослеживаемости сырья и субстанций успешно завершенным, пока в нем не будет отражен синтез субстанции. Фармацевтическая отрасль должна быть самостоятельной, а главная мера поддержки, которую может предоставить нам государство – это время. Также эффективны льготные кредиты ФРП под 1%, благодаря которому мы имеем возможность реализовать ряд проектов».

Имеются противопоказания, не занимайтесь самолечением — обратитесь к специалисту!


Источники

[1] https://dsm.ru/docs/analytics/Annual_report_2023_RUS_.pdf

«PRO Здоровье»

Статьи от экспертов о здоровом образе жизни, семейных отношениях, болезнях, красоте и др. Советы экспертов по фитнесу, диетам, правильному питанию.Справочники.

Поделиться
Опубликовано
«PRO Здоровье»

Свежие новости

Проблемы генома

Эксперты РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России обсудили проблемы терапии орфанных заболеваний

«Проблемы медицинского образования, или Врач должен учиться всегда»

«Проблемы медицинского образования» — интервью с легендарным врачом М.А. Курцером

Опубликована резолюция по итогам Совета экспертов «Актуальные проблемы лечения рака носоглотки»

По данным специалистов, эффективные подходы к лечению рака носоглотки сейчас ограничены 1-2 линиями терапии, что…

Реабилитация после инсульта: как вернуть привычное качество жизни

Каждый пациент, перенесший инсульт, нуждается в реабилитационной помощи. Очаги повреждений, которые образуются в мозге, не…

Почему северные морские рыбы содержат больше полезных веществ, чем живущие в южных морях

Рыба северных морей, в отличие от рыбы южных морей, по праву считается более вкусной и…