На ежегодной встрече ASCO 2022 года компания Merck представила результаты последних исследований препаратов своего онкологического портфеля

• Было представлено 30 докладов с изложением важнейших данных по всему широкому портфелю клинических разработок компании в области онкологии.

Дармштадт, Германия, 9 июня 2022 года – компания Merck, одна из ведущих научно-технологических компаний, объявила о том, что данные ее последних исследований, отражающих инновационный онкологический портфель компании, презентованы на ежегодной встрече Американского общества клинической онкологии (ASCO, American Society of Clinical Oncology), которая проводилась в этом году с 3 по 7 июня. Данные охватывают исследования, спонсируемые как компанией, так и самими исследователями, а также проводимые в рамках программы внешнего сотрудничества.

Доклады, которые были представлены на встрече, включали данные по таким уже зарегистрированным препаратам компании как БАВЕНСИО® (авелумаб), ЭРБИТУКС® (цетуксимаб) и тепотиниб, а также по разрабатываемым онкологическим препаратам. Темы презентаций охватывали важнейшие онкологические показания — распространенный уротелиальный рак (УР), распространенный почечноклеточный рак (ПКР), метастатический немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ), метастатический колоректальный рак (КРР), а также рак головы и шеи (ПРГШ).

«На ежегодной встрече ASCO 2022 мы встретились с представителями научного сообщества и представили последние данные по нашему портфелю разработок, которые демонстрируют приверженность компании поставленной цели – добиться реальных улучшений в жизни пациентов, которые столкнулись с наиболее трудно поддающихся лечению онкологическими заболеваниями», – отметила Виктория Зазулина, руководитель направления онкологических разработок в рамках медицинского подразделения компании Merck.

Отдельные презентации включали:

• БАВЕНСИО® (авелумаб): новые анализы долгосрочных данных исследования III фазы JAVELIN Bladder 100, в котором БАВЕНСИО изучался в качестве первой линии поддерживающей терапии распространенного уротелиального рака, включая и данные, полученные в подгруппах, которые определялись на основании наилучшего ответа на химиотерапию первой линии, а также в зависимости от того, проводилась ли пациентам вторая линия лечения после поддерживающей терапии препаратом БАВЕНСИО.
• Тепотиниб: данные по, представляющему собой ингибитор MET, включали 2 постерные презентации на основании исследования VISION, в которых были представлены данные по эффективности, безопасности и качеству жизни при применении тепотиниба у азиатских пациентов с НМРЛ на фоне мутации гена MET с пропуском экзона 14, а также обновленные результаты оценок эффективности и безопасности тепотиниба и поисковые анализы биомаркеров у пациентов с НМРЛ на фоне высокой степени амплификации MET, включенных в Когорту B исследования VISION на основании результатов жидкой биопсии.
• ЭРБИТУКС® (цетуксимаб): абстракты по важнейшим исследованиям, спонсированным исследователями, в которых изучались различные комбинации с препаратом ЭРБИТУКС в составе, включая исследование III фазы FIRE-4 с ранним переходом от поддерживающей терапии препаратом ЭРБИТУКС с режимом FOLFIRI на комбинацию бевацизумаба / 5-фторурацила с возобновлением терапии на более поздних линиях лечения у пациентов с мКРР и диким типом RAS, а также исследование II фазы AVETUXIRI, в котором изучалась комбинация препаратов БАВЕНСИО и ЭРБИТУКС с иринотеканом в лечении рефрактерного метастатического колоректального рака с микросателлитной стабильностью.
• Берзосертиб: результаты совместных научных программ, проводимых для изучения берзосертиба – предназначенного для внутривенных введений ингибитора протеинкиназы, ассоциированной с мутацией при атаксии с телеангиэктазией и связанной с белком Rad3 (ATR), включая программу оценки противоопухолевой терапии №9938, проводимой Национальным институтом рака (NCI), которая представляет собой исследование I фазы применения берзосертиба в комбинации с иринотеканом у пациентов с распространенными солидными опухолями, а также полученные в проведенном NCI исследовании II фазы с единственной группой пациентов данные по применению комбинации берзосертиба с топотеканом у пациентов с рецидивирующими внелегочными мелкоклеточными нейроэндокринными карциномами.

Ниже представлен обзор основных докладов компании Merck, которые были презентованы на встрече ASCO 2022 года:

*Эти исследования спонсировались Национальным институтом рака (NCI), который входит в число Национальных институтов здоровья, в рамках договора M6620 по проведению совместных исследований и разработок с компанией Merck M6620.

Имеются противопоказания, не занимайтесь самолечением — обратитесь к специалисту!